2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride | 2603-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride；2-amino-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride；2-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrochloride；2-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrochloride
• CAS: 2603-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: XVSCDSTWVBMOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-hydroxy-1-tetralone, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此类活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06117910A1
• 作为产物：
  描述：

  [(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-6-methoxy-1-tetralone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。

  公开号：

  US20030199555A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Identification of Tricyclic Agonists of Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P₁) Employing Ligand-Based Drug Design
  作者：Hai-Yun Xiao、Scott H. Watterson、Charles M. Langevine、Anurag S. Srivastava、Soo S. Ko、Yanlei Zhang、Robert J. Cherney、Wei-Wei Guo、John L. Gilmore、James E. Sheppeck、Dauh-Rurng Wu、Peng Li、Duraisamy Ramasamy、Piramanayagam Arunachalam、Arvind Mathur、Tracy L. Taylor、David J. Shuster、Kim W. McIntyre、Ding-Ren Shen、Melissa Yarde、Mary Ellen Cvijic、Anthony M. Marino、Praveen V. Balimane、Zheng Yang、Dana M. Banas、Georgia Cornelius、Celia J. D’Arienzo、Bethanne M. Warrack、Lois Lehman-McKeeman、Luisa M. Salter-Cid、Jenny Xie、Joel C. Barrish、Percy H. Carter、Alaric J. Dyckman、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01099

  日期：2016.11.10

  found to be a nonselective S1P receptor agonist, agonism specifically of S1P1 is responsible for the peripheral blood lymphopenia believed to be key to its efficacy. Identification of modulators that maintain activity on S1P1 while sparing activity on other S1P receptors could offer equivalent efficacy with reduced liabilities. We disclose in this paper a ligand-based drug design approach that led to the

  芬戈莫德（1）是第一种批准的口服疗法，用于治疗复发缓解型多发性硬化症。虽然芬戈莫德的磷酸化代谢产物是一种非选择性的S1P受体激动剂，但S1P 1的激动特别是导致外周血淋巴细胞减少的原因，而后者被认为是其功效的关键。鉴定维持对S1P 1的活性而保留对其他S1P受体的活性的调节剂，可以提供等效的功效，并减少负债。我们在本文中公开了一种基于配体的药物设计方法，导致了一系列的S1P三环强效激动剂的发现1具有选择性的S1P 3并且在抑制循环淋巴细胞的药效学模型中有效。化合物10具有所需的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征，并且在大鼠佐剂性关节炎模型中口服给药时显示出最大功效。
• Indoline compounds and to pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030199555A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R 3 represents hydrogen, or R 1 represents hydrogen, and R 2 and R 3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, its enantiomers, diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicaments.

  式（I）的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3代表氢，或者R1代表氢，而R2和R3一起形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，其对映体、非对映体异构体以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及药物。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US09216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。