tert-butyl N-[4-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]carbamate | 1026791-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1026791-88-7
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₄
• 分子量: 585.747
• InChiKey: ZFNWMRUZHLRKHX-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-(4-aminobutylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h
• 作为产物：
  描述：

  螺[茚-1,4-哌啶] 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[4-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h