(R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-((benzyloxy)methoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)indolin-3-one | 1362063-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-((benzyloxy)methoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)indolin-3-one
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxo-4-(phenylmethoxymethoxy)oxan-2-yl]-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1H-indol-3-one
• CAS: 1362063-22-6
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₉S
• 分子量: 682.751
• InChiKey: XKSSNMHIYXBFGA-LFFGJGJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-((benzyloxy)methoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)indolin-3-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到methyl (2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-((R)-3-oxo-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)indolin-2-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过仿生苯甲酸重排合成（-）-艾迪替尼A

  摘要：

  从吲哚和已知的4,6 - O-异亚丙基保护的葡糖醛分八步完成了潜在的抗HIV（-）-isatisine A（具有前所未有的融合四环骨架的新型生物碱）的仿​​生全合成。合成策略主要是受到提出的生物遗传假设的启发，该假设是吲哚C-呋喃糖苷将通过环收缩性苯甲酸重排而衍生自吲哚C-葡糖苷。通过模型研究可以实现生物遗传学假设：通过苯甲酸重排将O-葡萄糖苷转化为O-呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.028
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-异亚丙基-D-葡萄糖醛 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-((benzyloxy)methoxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  仿生全合成（-）-s草素A

  摘要：

  从吲哚和4,6 - O-异亚丙基保护的葡萄糖经8个步骤完成了仿生全生物合成（-）-isatisine A（一种具有前所未有的稠合四环骨架的新型生物碱）的过程。该合成具有收敛的合成策略，该策略依赖于亲核加成和仿生苯甲酸酯重排作为关键反应。

  DOI：

  10.1021/ol300379g