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4-(trimethylammonio)pentanoate
4-(trimethylammonio)pentanoate | 67066-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trimethylammonio)pentanoate
英文别名
4-(Trimethylammonio)pentanoate;4-(trimethylazaniumyl)pentanoate
CAS
67066-58-4
化学式
C
8
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
RXHVPPWXTMHWGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
40.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4-iodopentanoate
在
三甲胺氢碘酸盐
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
4-(trimethylammonio)pentanoate
参考文献:
名称:
靶向肉碱生物合成:针对γ-丁甜菜碱羟化酶的新型抑制剂的发现
摘要:
γ-丁甜菜碱羟化酶(BBOX)催化将γ-丁甜菜碱(GBB)转化为1-肉碱,这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-(1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基)丙酸酯(mildronate)是一种批准的,临床上使用的心脏保护药物,是一种相对较差的BBOX抑制剂,需要每天高剂量。在本文中,我们描述了51种化合物的设计,合成和性质,其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内,与次膦酸盐相比,大约好2个数量级。对于六种抑制剂,已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构,以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。
DOI:
10.1021/jm401603e
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文献信息
[EN] METHOD FOR PREPARING 4-(TRIMETHYLAMMONIO)PENTANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-(TRIMÉTHYLAMMONIO)PENTANOATE<br/>[ZH] 一种4-(三甲基铵)戊酸的制备方法
申请人:
[en]IBIOME BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]合肥瀚微生物科技有限公司
公开号:
WO2024022426A1
公开(公告)日:
2024-02-01
公开了一种4-(三甲基
铵
)
戊酸
的工业化制备方法,所述的方法包括将4-APA(即4-
氨
基
戊酸
)在碱性条件下与甲基化试剂在有机溶剂中进行反应的步骤;反应结束后,经简单的蒸馏、洗涤、溶解、蒸馏、固化析晶等步骤即可获得纯度很高的目标产物;所述的方法原料易得、速度快、成本低、纯化方式简单、不需要过柱等,适用于工业化大规模生产。
Biosynthesis of cyclonerodiol
作者:
David E. Cane、Ming-Shi Shiao
DOI:
10.1021/ja00478a041
日期:
1978.5
Cornforth; Popjak, Biochemical Journal, 1954, vol. 58, p. 403,405
作者:
Cornforth、Popjak
DOI:
——
日期:
——
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