三甲胺氢碘酸盐 | 20230-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲胺氢碘酸盐
• 英文名称: trimethylammonium iodide
• 英文别名: bis-trimethylammonium iodide；trimethyl-amine; hydriodide；Trimethyl-amin; Hydrojodid；Trimethylammonium-jodid；(N,N-dimethyl)methyl ammonium iodide；N,N-dimethylmethanamine;hydron;iodide
• CAS: 20230-89-1
• 化学式: C₃H₁₀N*I
• 分子量: 187.024
• InChiKey: CURCMGVZNYCRNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲胺氢碘酸盐 反应 2.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Raynor, J. Barrie; Rowland, Ian J.; Symons, Martyn C. R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 421 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 三甲胺氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  卤化近-十二硼酸阴离子稳定弱结合 [(Me3 NH)3 X]2+ (X = Cl, Br) 固态的二价阳离子

  摘要：

  [Me3NH]2[B12Y12] (Y = Cl, Br, I) 与 1 当量的共结晶。[Me3NH]X (X = Cl, Br) 从乙腈/乙醚溶液中提取 [(Me3NH)3X][B12Y12] 的无色大单晶。制备了四种不同的此类化合物并对其进行了结构表征。这些化合物由弱配位的全卤化近十二硼酸盐 [B12Y12]2- 二价阴离子和前所未有的弱结合离散 [(Me3NH)3X]2+ dications 组成。[(Me3NH)3X]2+ dication 由一个中心卤化物阴离子和三个 [Me3NH]+ 阳离子组成，由 N–H…X 氢键结合。阳离子具有金字塔结构，由 X 射线衍射确定，这与预测三角平面结构的量子化学计算相反。虽然 [(Me3NH)3Cl]2+ 和 [(Me3NH)3Br]2+ 阳离子很容易制备，尝试合成相应的 [(Me3NH)3F]2+ 和 [(Me3NH)3I]2+ 阳离子失败。还报告了三种其他晶体结构，其中包含由

  DOI：

  10.1002/ejic.201700620
• 作为试剂：
  描述：

  4-Iodopentanoic acid 在 三甲胺氢碘酸盐 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-(trimethylammonio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  靶向肉碱生物合成：针对γ-丁甜菜碱羟化酶的新型抑制剂的发现

  摘要：

  γ-丁甜菜碱羟化酶（BBOX）催化将γ-丁甜菜碱（GBB）转化为1-肉碱，这涉及从长链脂肪酸产生代谢能。BBOX抑制剂3-（1,1,1-三甲基肼-1-鎓-2-基）丙酸酯（mildronate）是一种批准的，临床上使用的心脏保护药物，是一种相对较差的BBOX抑制剂，需要每天高剂量。在本文中，我们描述了51种化合物的设计，合成和性质，其中包括GBB和次膦酸酯类似物。我们发现了具有改进的IC 50的新型BBOX抑制剂价值观 最好的例子是在纳摩尔范围内，与次膦酸盐相比，大约好2个数量级。对于六种抑制剂，已经解决了与BBOX形成复合物的晶体结构，以解释其活性并为进一步的抑制剂设计铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jm401603e

文献信息

• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和
• Hybrid Germanium Iodide Perovskite Semiconductors: Active Lone Pairs, Structural Distortions, Direct and Indirect Energy Gaps, and Strong Nonlinear Optical Properties
  作者：Constantinos C. Stoumpos、Laszlo Frazer、Daniel J. Clark、Yong Soo Kim、Sonny H. Rhim、Arthur J. Freeman、John B. Ketterson、Joon I. Jang、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/jacs.5b01025

  日期：2015.6.3

  phase-matchable SHG response with high laser-induced damage thresholds (up to ∼3 GW/cm(2)). The second-order nonlinear susceptibility, χS(2), was determined to be 125.3 ± 10.5 pm/V (1), (161.0 ± 14.5) pm/V (2), 143.0 ± 13.5 pm/V (3), and 57.2 ± 5.5 pm/V (4). First-principles density functional theory electronic structure calculations indicate that the large SHG response is attributed to the high density

  报道了混合有机/无机锗钙钛矿化合物 AGeI3 的合成和性质（A = Cs，有机阳离子）。对该反应系统的系统研究导致了 6 种新型混合半导体的分离。以CsGeI3 (1)为原型化合物，我们制备了甲铵、CH3NH3GeI3(2)、甲脒、HC(NH2)2GeI3(3)、乙脒、CH3C(NH2)2GeI3(4)、胍、C(NH2)3GeI3( 5)，三甲基铵，(CH3)3NHGeI3 (6) 和异丙基铵，(CH3)2C(H)NH3GeI3 (7) 类似物。化合物的晶体结构根据它们的维度进行分类，其中 1-4 个形成 3D 钙钛矿骨架和 5-7 个 1D 无限链。除了化合物 5（中心对称）和化合物 7（非极性无着丝粒）外，化合物 1-7 在极性空间群中结晶。3D 化合物的直接带隙为 1.6 eV (1)，1.9 eV (2)、2.2 eV (3) 和 2.5 eV (4)，而一维化合物的间接带隙为 2
• Réactivité photochimique des dialkylamino-2 cyclohexène-2 ones et des sels d'ammonium correspondants
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97941-4

  日期：——

  Photolysis of 2-dialkylamino-2-cyclohexenones leads to α-ketoazetidines. The reactivity of 3-methyl-2-dialkylamino-2-cyclohexenones and the effect of the nature of the dialkylamino groups on the photocyclization are discussed. Photolysis of the corresponding ammonium salts in hydroxylic solvents led only to adduct formation.

  2-二烷基氨基-2-环己烯酮的光解产生α-酮氮杂环丁烷。讨论了3-甲基-2-二烷基氨基-2-环己烯酮的反应性和二烷基氨基的性质对光环化的影响。相应的铵盐在羟基溶剂中的光解仅导致形成加合物。
• Synthese und Struktur von Vinamidinatodiiodalanen [1]
  作者：Norbert Kuhn、Stefan Fuchs、Manfred Steimann

  DOI：10.1002/1521-3749(200202)628:2<458::aid-zaac458>3.0.co;2-n

  日期：2002.2

  The diiodoalanes (C5H7R2N2)AlI2 [6; R = Me (a), Ph (c)] are obtained from the corresponding alanes (C5H7R2N2)AlH2 (5) and [Me3NH]I in good yields. (C5H7R2N2)AlI2 [6; R = iso-Pr (b)] is alternatively prepared, as well as 6a, from the corresponding vinamidine lithium compound C5H7R2NLi (8) and AlI3. (C5H7Me2N2)AlBr2 (9a) is formed according to both methods. The X-ray structures of 6a and 6b are reported

  二碘丙烷 (C5H7R2N2) AlI2 [6; R = Me (a), Ph (c)] 从相应的丙烷 (C5H7R2N2) AlH2 (5) 和 [Me3NH] I 以良好的产率获得。(C5H7R2N2) AlI2 [6; R = iso-Pr (b)] 以及 6a 由相应的联苯胺锂化合物 C5H7R2NLi(8) 和 AlI3 交替制备。(C5H7Me2N2)AlBr2(9a)根据两种方法形成。报道了 6a 和 6b 的 X 射线结构。
• Direct synthesis and crystal structure of tetrameric copper(I) iodide with trimethylamine [CuI(NMe3)]4
  作者：Olga A. Babich、Vladimir N. Kokozay

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00431-7

  日期：1997.1

  The tetrameric cluster [CuIN(CH3)3}]4 has been synthesized directly from copper powder and trimethylammonium iodide in non-aqueous solutions (acetonitrile, N,N-dimethylformamide) and characterized by X-ray crystallography. The compound [CuIN(CH3)3}]4 possesses a molecular structure. A tetrahedral Cu4 cluster with short CuCu distances (2.67 Å) is surrounded by an I4 tetrahedron, thus each face of

  四聚体簇[CuI N（CH 3）3 }] 4由铜粉和三甲基碘化铵在非水溶液（乙腈，N，N-二甲基甲酰胺）中直接合成，并通过X射线晶体学表征。化合物[CuI N（CH 3）3 }] 4具有分子结构。四面体的Cu 4与短CuCu距离（2.67）集群由一个I包围4四面体，从而将Cu的每个面4四面体由中心μ 3 -bridging碘原子。