methyl (1S,2S)-2-((1S,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxamido)cyclopentane-1-carboxylate hydrochloride | 1257439-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S)-2-((1S,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxamido)cyclopentane-1-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1257439-19-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 290.79
• InChiKey: NAADNRCYBGLIHD-WORASRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl (1S,2S)-2-((1S,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxamido)cyclopentane-1-carboxylate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以57 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反式3-氨基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-4-羧酸（POAC）的合成，拆分和绝对构型，环状，旋转标记的β-氨基酸

  摘要：

  通过常规方法制备的外消旋反式3-（9-芴基甲氧基羰基氨基）-1-氧基-1,2,2,5,5-四甲基吡咯烷-4-羧酸（Fmoc-POAC-OH）经（a R）酯化后拆分-2,2'-二羟基-1,1'-联萘基。通过结晶/色谱法分离获得的非对映体单酯Fmoc-（±）-反式-POAC- O-（a R）-联萘酚，并通过对芳基酯官能进行皂化除去手性助剂，提供了两种对映体（+）-（ 3 R，4 R）-Fmoc-POAC-OH和（-）-（3 S，4 S）-Fmoc-POAC-OH。不对称C 3，C 4的绝对构型POAC的碳是由存在于末端保护的二肽衍生物Boc-Bip-（+）-POAC-OMe和Boc-Bip-（-）-POAC-OMe中的柔性联苯探针的诱导圆二色性分配的（Bip，2' ，1'：1,2; 1''，2''：3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-amino-6-羧酸）。该分配

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.058
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-2-((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxamido)cyclopentane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (1S,2S)-2-((1S,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxamido)cyclopentane-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双POAC自旋标记和cw-EPR合成六聚体β-肽折叠剂和构象表征

  摘要：

  一组选定的末端保护的β-六肽，每个均包含两个基于氮氧化物的（3 R，4 R）-4-氨基-1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酸（POAC）残基结合四个（1 S，2 S）-2-氨基环戊烷-1-羧酸（ACPC）残基，采用溶液法合成并进行了充分表征。两个POAC残基在序列中被不同数量的中间ACPC残基隔开。通过FTIR吸收和连续波电子顺磁共振波谱技术，在氯仿中检查了双自旋标记的β-六肽的构象特征。特别是双自由基交换偶合（J）在每个肽中的两个POAC残基之间明确表示绝大多数采用的二级结构是12螺旋。综上所述，这些结果支持以下观点：POAC是一种出色的β-氨基酸，可用于探索双标记β-肽中的这种螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/chem.201000821