5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylbenzoic acid | 896160-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 5-[3-(cyano-dimethyl-methyl)-benzoylamino]-2-methyl-benzoic acid；5-{[3-(1-cyano-1-methylethyl)benzoyl]amino}-2-methylbenzoic acid；5-[[3-(2-cyanopropan-2-yl)benzoyl]amino]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 896160-38-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: JGZICJMUCRQSMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF

  摘要：

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2011147764A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氨基-2-甲基苯甲酸酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-(3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamido)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF

  摘要：

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2011147764A1

文献信息

• THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US20130079341A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds-149
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080312206A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula which possess CSF 1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及一种化合物，或其药学上可接受的盐，其化学式如下，具有CSF 1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Substituted thieno[2,3-b]pyrazine compounds as modulators of B-Raf kinase activity
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US08669256B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，该化合物可用于治疗癌症。
• WO2007/71955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of amidoheteroaryls as potent inhibitors of mutant (V600E) B-Raf kinase with in vivo activity
  作者：Paul D. Lyne、Brian Aquila、Donald J. Cook、Les A. Dakin、Jay Ezhuthachan、Stephanos Ioannidis、Timothy Pontz、Mei Su、Qing Ye、Xiaolan Zheng、Michael H. Block、Scott Cowen、Tracy L. Deegan、John W. Lee、David A. Scott、Dominique Custeau、Lisa Drew、Srinivasu Poondru、Minhui Shen、Allan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.053

  日期：2009.2

  A series of amidoheteroaryl compounds were designed and synthesized as inhibitors of B-Raf kinase. Several compounds from the series show excellent potency in biochemical, phenotypic and mode of action cellular assays. Potent examples from the series have also demonstrated good plasma exposure following an oral dose in rodents and activity against the Ras-Raf pathway in tumor bearing mice. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.