9,9'-((1R,1'R,3S,3'S)-((5S,6S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane-5,6-diyl)bis(cyclopent-4-ene-3,1-diyl))bis(9H-purin-6-amine) | 679401-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9,9'-((1R,1'R,3S,3'S)-((5S,6S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane-5,6-diyl)bis(cyclopent-4-ene-3,1-diyl))bis(9H-purin-6-amine)
• CAS: 679401-11-7
• 化学式: C₃₄H₅₂N₁₀O₂Si₂
• 分子量: 689.024
• InChiKey: DOHGZRYGNGBFRQ-ULXNZBPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  157.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-((1R,1'R,3S,3'S)-((5S,6S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane-5,6-diyl)bis(cyclopent-4-ene-3,1-diyl))bis(9H-purin-6-amine) 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1'R,4'S)-9-[4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Nucleosides:  Dissymmetric Construction of a Cyclopentene System by Double [3,3]-Sigmatropic Rearrangement and Double Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The dissymmetric synthesis of a carbocyclic nucleoside was achieved by a novel double [3,3]-sigmatropic rearrangement/double ring-closing metathesis strategy with a high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol040006j
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-divinyl-octanedial 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三异丙基亚磷酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,9'-((1R,1'R,3S,3'S)-((5S,6S)-2,2,3,3,8,8,9,9-octamethyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane-5,6-diyl)bis(cyclopent-4-ene-3,1-diyl))bis(9H-purin-6-amine)
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Nucleosides:  Dissymmetric Construction of a Cyclopentene System by Double [3,3]-Sigmatropic Rearrangement and Double Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  [GRAPHICS]The dissymmetric synthesis of a carbocyclic nucleoside was achieved by a novel double [3,3]-sigmatropic rearrangement/double ring-closing metathesis strategy with a high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol040006j