2,6-difluoro-N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1244641-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[3-[5-[2-[(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1244641-64-2
• 化学式: C₃₁H₂₉F₂N₇O₃S₂
• 分子量: 649.745
• InChiKey: LFYJXEXEFATBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2,2-三氟乙醇 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup

  摘要：

  A potent series of inhibitors against the B-RafV600E kinase have been developed that show excellent activity in cellular assays and good oral bioavailability in rats. The key structural features of the series are an arylsulfonamide headgroup, a thiazole core, and a fluorine ortho to the sulfonamide nitrogen. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.021
• 作为试剂：
  描述：

  N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide 、 3-氨基-6-吗啉基吡啶 、 在 2,6-difluoro-N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide 、 Dimethyl sulfoxide methanol 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,6-difluoro-N-{3-[2-(1-methylethyl)-5-(2-{[6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。

  公开号：

  US20110319392A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。