<28-2H3>-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate | 104826-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <28-2H3>-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate
• 英文别名: [28-2H3]-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate
• CAS: 104826-02-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 473.712
• InChiKey: DHOMSOUNTMVPDI-MXZSOGIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <28-2H3>-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 <26,28-2H6>-(22E,24S)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <25-2H3>-(22R)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-26,27-dinor-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 丙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 <28-2H3>-(22E,24S)-ethyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：