5-Methyl-5,6-dihydro-6-morphanthridin-6,11-dion | 3311-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Methyl-5,6-dihydro-6-morphanthridin-6,11-dion
• 英文别名: 5-Methyl-6,11-morphanthridindion；N-Methyl-11-oxo-5,6-dihydro-11H-dibenzoazepin-6-on；6,11-Dioxo-5-methyl-5,6-dihydro-morphanthridin；5-methyl-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione；5-Methylbenzo[c][1]benzazepine-6,11-dione
• CAS: 3311-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: RVIYKWBRXBOCKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  429.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-5,6-dihydro-6-morphanthridin-6,11-dion 、 三甲基碘化锍 生成 5-methyl-5H-spiro[dibenzo[b,e]azepine-11,2'-oxiran]-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[a,d]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[a,d]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[a,d]cyclooctene derivatives

  摘要：

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v69-717
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 以61%的产率得到5-Methyl-5,6-dihydro-6-morphanthridin-6,11-dion
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• A Modular Approach to Dibenzo‐fused ϵ‐Lactams: Palladium‐Catalyzed Bridging‐C−H Activation
  作者：Yinghua Yu、Liyao Ma、Jiajin Xia、Luoting Xin、Lei Zhu、Xueliang Huang

  DOI：10.1002/anie.202007799

  日期：2020.10.5

  Tricyclic ring systems possessing a dibenzo structure joined to a seven‐membered heterocyclic ring frequently show important biological activities. However, a modular approach to these molecules based on efficient intermolecular reaction of readily available chemicals is lacking. Herein, an unprecedented palladium‐catalyzed formal [4+3] annulation for modular construction of these tricyclic systems is described

  具有连接到七元杂环的二苯并结构的三环系统经常表现出重要的生物学活性。然而，缺乏基于易于获得的化学物质的有效分子间反应的针对这些分子的模块化方法。在这里，描述了史无前例的钯催化形式的[4 + 3]环状结构，用于这些三环系统的模块化结构。该反应具有易于获得的反应物（邻卤代芳基醛和N甲苯磺酰基hydr），广泛的底物范围和出色的官能团相容性。易于扩大规模的反应，复杂分子的后期修饰以及生物活性分子和批准药物的集体合成证明了合成潜力。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• Tricyclic derivatives of 5,6-dihydro-11H-dibenzo(B,E)azepin-6-one having pharmacological avtivity, and method for their preparation
  申请人：A. Menarini S.a.S.

  公开号：EP0089322A1

  公开（公告）日：1983-09-21

  A pharmacologically active compound has the general formula in which R is a hydrogen atom or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; R, and R2, which can be different, represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, an arylalkyl group, or an arylalkoxy group, or can jointly represent an oxygen atom or a CHCOOR,' group where R1' is a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, NH2, NO2, NHCO-alkyl, NHCO-aryl, NHCONH-alkyl or NHCONH-aryl group. These compounds act on the central nervous system and have an anti-convulsant sedative activity.

  一种具有药理活性的化合物具有通式，其中 R 是氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的烷基；R 和 R2 可以不同，分别代表氢原子、羟基、烷基、烷氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，也可以共同代表氧原子或 CHCOOR，'基团，其中 R1' 是氢原子或烷基；R3 代表氢原子或卤素原子或烷基、NH2、NO2、NHCO-烷基、NHCO-芳基、NHCONH-烷基或 NHCONH-芳基。 这些化合物作用于中枢神经系统，具有抗惊厥镇静活性。
• Alkoxy-11 dibenzo[b,e]azépinones-6 à activité anti-convulsivante
  作者：V Pestellini

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90145-6

  日期：1988.10
• PESTELLINI, VITTORIO;VITI, GIOVANNI;NANNICINI, ROSSANO;BORSINI, FRANCO;FU+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 473-476
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、VITI, GIOVANNI、NANNICINI, ROSSANO、BORSINI, FRANCO、FU+

  DOI：——

  日期：——