1-Nitro-2-methoxy-butan | 17697-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Nitro-2-methoxy-butan
• 英文别名: 2-Methoxy-1-nitro-butan；2-methoxy-1-nitro-butane；2-Methoxy-1-nitrobutane
• CAS: 17697-34-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: NNPPEJLMPPSCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-methoxy-butan 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Hydroxylamino-2-methoxy-butan
  参考文献：
  名称：

  Pritzkow,W.; Thieme,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 180 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-nitro-2-butanol 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-Nitro-2-methoxy-butan
  参考文献：
  名称：

  Pritzkow,W.; Thieme,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 180 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aryl α-keto-acids via the Cu-catalyzed conversion of aryl nitroaldol products
  作者：Milind D Nikalje、Iliyas Sayyed Ali、Gajanan K Dewkar、A Sudalai

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02179-6

  日期：2000.2

  Cu(II) salts efficiently catalyze the conversion of a variety of aryl nitroaldol products to afford the corresponding aryl alpha-keto-acids in high yields using 30% aq. AcOH:MeOH (1:1) as the solvent. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.