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Methyl 2-methoxyoctadecanoate | 83517-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-methoxyoctadecanoate
英文别名
2-methoxy-octadecanoic acid methyl ester;2-Methoxy-octadecansaeure-methylester;2-Methoxy-stearinsaeure-methylester;methyl α-methoxystearate;Methyl methoxystearate
Methyl 2-methoxyoctadecanoate化学式
CAS
83517-82-2
化学式
C20H40O3
mdl
——
分子量
328.536
InChiKey
CXLZBZJFVUVLBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37-38 °C
  • 沸点:
    138-148 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-methoxyoctadecanoate甲醇三氟化硼 作用下, 反应 0.08h, 生成 2-羟基十八烷酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    气相色谱/电子捕获负离子质谱仪用于定量测定牛乳脂肪中的2-和3-羟基脂肪酸。
    摘要:
    2-和3-羟基脂肪酸(2-和3-OH-FAs)是鞘脂和细菌中报告的生物活性物质。人们对它们在食物中的存在知之甚少。因此,开发了一种适用于牛乳脂肪中痕量OH-FAs测定的方法。将OH-FAs(和样品中的常规脂肪酸)转化为甲酯,然后用五氟苯甲酰氯(PFBO)将羟基衍生化,得到PFBO-O-FA甲酯。这些具有强电子亲和力的衍生物是通过在所选离子监测模式下使用电子捕获负离子通过气相色谱与质谱联用确定的(GC / ECNI-MS-SIM)。事实证明,该方法对PFBO-O-FA甲酯具有高度的敏感性和选择性。为了分析样品,使用了两个内标。为此,9,来自2-OH-18:1(9 c)甲酯的10-dideutero-2-OH-18:0甲酯(ISTD-1)以及3-PFBO-O-12:0的乙酯-2)被合成。ISTD-1用作回收标准,而ISTD-2用于GC / MS测量。整个样品净化包括加速溶剂萃取干牛乳,添加ISTD
    DOI:
    10.1021/jf800647w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Levene; Young, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 558
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Coadministration of Tacrolimus and Mycophenolate Mofetil in Stable Kidney Transplant Patients: Pharmacokinetics and Tolerability
    作者:John Pirsch、Ihor Bekersky、Flavio Vincenti、Garry Boswell、E. Steve Woodle、Ala Alak、Margaret Kruelle、Nancy Fass、David Facklam、Qais Mekki
    DOI:10.1177/00912700022009143
    日期:2000.5
    The tolerance and pharmacokinetics (PK) of tacrolimus (T) by the addition of mycophenolate mofetil (MMF) in stable kidney transplant patients (6/group) on long-term tacrolimus-based therapy were investigated. Patients received combination T and MMF therapy at three MMF doses: 1, 1.5, and 2 g/day administered twice daily. A 12-hour blood PK profile for T was obtained prior to MMF dosing; concomitant 12-hour profiles for T, mycophenolic acid (MPA), and mycophenolic acid glucuronide (MPAG) were obtained after 2 weeks of administration. Tolerance was monitored through 3 months. The intra- and intergroup PK of T were variable. The mean AUC0–12 of T for each group was increased after 2 weeks of concomitant MMF administration, but the increase was not statistically significant. Both drugs were well tolerated. Gastrointestinal events were of interest as such have been attributed to both T and MMF. Events reported were diarrhea, nausea, dyspepsia, and vomiting. Other common adverse events were headache, hypomagnesemia, and tremors. Most were mild, although a few were considered to be moderate. There was no apparent relationship between the incidence of any adverse event and MMF treatment group. In the present study, the coadministration of T and MMF did not significantly alter T pharmacokinetics.
    研究了长期接受他克莫司治疗的稳定肾移植患者(6 人/组)在他克莫司(T)基础上添加霉酚酸酯(MMF)的耐受性和药代动力学(PK)。患者在三种 MMF 剂量下接受 T 和 MMF 联合疗法:每天 1 克、1.5 克和 2 克,每天给药两次。在 MMF 给药前检测 T 的 12 小时血液 PK 曲线;给药 2 周后检测 T、霉酚酸 (MPA) 和霉酚酸葡萄糖醛酸苷 (MPAG) 的同时 12 小时曲线。对耐受性的监测持续了 3 个月。T的组内和组间PK各不相同。同时服用 MMF 2 周后,各组 T 的平均 AUC0-12 均有所增加,但增加幅度无统计学意义。两种药物的耐受性均良好。由于 T 和 MMF 均可引起胃肠道事件,因此胃肠道事件值得关注。报告的事件有腹泻、恶心、消化不良和呕吐。其他常见的不良反应有头痛、低镁血症和震颤。大多数不良反应是轻微的,但也有少数被认为是中度的。任何不良反应的发生率与 MMF 治疗组之间均无明显关系。在本研究中,同时服用 T 和 MMF 不会显著改变 T 的药代动力学。
  • Darzens; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 187
    作者:Darzens、Levy
    DOI:——
    日期:——
  • HYBRID DISPERSIONS AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:EP2473541A1
    公开(公告)日:2012-07-11
  • US4444766A
    申请人:——
    公开号:US4444766A
    公开(公告)日:1984-04-24
  • [EN] METHOD FOR THE OXIDATION OF ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE D'OXYDATION D'ALCOOLS
    申请人:INSTITUUT VOOR AGROTECHNOLOGISCH ONDERZOEK (ATO-DLO)
    公开号:WO1997011046A1
    公开(公告)日:1997-03-27
    (EN) A method is described for the oxidation of secondary alcohols by reaction of the alcohol with a chlorine or bromine compound in which the chlorine or bromine has a valency of + 1, the alcohol being allowed to react with the halogen compound in the presence of methanol or another primary or tertiary alkanol and in the presence of an acid buffer. In this way a very high secondary: primary oxidation selectivity is obtained, which leads to the preparation of 1-hydroxy-ketones such as 1-hydroxy-9-octadecanone and 1-hydroxy-12-octadecanone.(FR) L'invention porte sur un procédé d'oxydation d'alcools secondaires par réaction de l'alcool avec un composé de chlore ou de bromine, où le chlore ou le brome ont une valence de + 1, l'alcool pouvant réagir avec le composé d'halogène en présence de méthanol ou d'un autre alcanol primaire ou tertiaire et d'un tampon acide. Ainsi, une sélectivité d'oxydation secondaire: primaire très élevée est obtenue, laquelle conduit à la préparation de 1-hydroxy-cétones, telles que 1-hydroxy-9-octadécanone et 1-hydroxy-12-octadécanone.
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