(-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanoic acid | 13555-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanoic acid
• 英文别名: (R)-(-)-2,3,3-trimethylbutyric acid；(R)-2,3,3-trimethylbutanoic acid；(R)-2,3,3-trimethylbutyric acid；(2R)-2,3,3-Trimethylbutanoic acid
• CAS: 13555-17-4
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ILBXYVICWFMUPR-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanoic acid 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 生成 (-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Botteghi, C.; Chelucci, G.; Marchetti, M., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 1, p. 25 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2E,4R)-4-methyl-1-propan-2-yl-2-[(2S)-2,3,3-trimethylbutylidene]cyclohexane 在 臭氧 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(-)-(R)-2,3,3-trimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性碳酸盐上铜酸盐的S（N）2'取代的手性α-取代的羰基化合物和醇类：手性烯醇烷基化的一种替代方法

  摘要：

  基于铜酸盐向烯丙基碳酸酯的抗选择性S（N）2'加成，高度立体选择性的反应序列将炔烃或烯基卤化物转化为具有α-手性中心的羰基。该方法使用薄荷酮作为手性助剂，是手性烯醇盐烷基化的一种有用的替代方法，具有允许仲烷基和叔烷基和芳基“烷基化”的额外优点。

  DOI：

  10.1021/jo000810t

文献信息

• Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
  申请人：Artman D. Linda

  公开号：US20060025477A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  An isovaleramide analog having at least one of an increased potency, an increased half-life, and an increased stability compared to isovaleramide. The isovaleramide analog is a cyclic analog or a noncyclic analog. The isovaleramide analog is formulated into a pharmaceutical composition. A method of treating a central nervous system condition or disease is also disclosed. The method comprises administering an isovaleramide analog to a patient suffering from the central nervous system condition or disease.

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
• A novel method for asymmetric synthesis of both enantiomers of α-substituted carboxylic acid derivatives from optically active 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and lithium ester enolates with 1,4-chiral induction from the sulfur chiral center
  作者：Shimpei Sugiyama、Masahiro Kido、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.172

  日期：2005.9

  Treatment of optically active 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides, which were synthesized from symmetrical ketones and (R)-(−)-chloromethyl p-tolyl sulfoxide in three steps, with lithium enolate of carboxylic acid tert-butyl esters gave optically active adducts having a substituent at the α-position with high 1,4-chiral induction from the sulfur chiral center in high yields. The adducts were converted

  光学活性的1-氯乙烯基的治疗p -甲苯基亚砜，这是从对称酮合成和（- [R - （ - ） -氯甲基）p -甲苯基砜在三个步骤中，与锂羧酸的烯醇叔丁基酯，得到光学活性的加合物从硫手性中心以高收率得到高1，4-手性的α-位具有取代基的α-取代基。加合物被转化为在α位具有手性中心的旋光酯和羧酸。当该加成反应与由过量的羧酸叔胺生成的酯烯酸酯进行时在HMPA存在下，用LDA-丁酸酯与LDA反应，得到加合物的非对映异构体。通过使用两个反应条件生成酯烯酸酯，一种新方法可以从一个手性源（R）-（-）-氯甲基不对称合成在α-位具有取代基的羧酸衍生物的两个对映体实现了对甲苯基亚砜。
• An asymmetric synthesis of carboxylic acid derivatives, including lactic acid and α-amino acid derivatives, from optically active 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and ester lithium enolates with creation of chirality at the α-position
  作者：Masahiro Kido、Shimpei Sugiyama、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.07.033

  日期：2007.8

  out with an ester enolate generated from excess carboxylic acid tert-butyl ester with LDA in the presence of HMPA, the diastereomer of the adduct was obtained. By using the two reaction conditions for the generation of the ester enolate, a new method for asymmetric synthesis of both enantiomers of carboxylic acid derivatives having a substituent at the α-position from the one chiral source, (R)-(−)-chloromethyl

  光学活性的1-氯乙烯基的治疗p -甲苯基亚砜，这是从对称的酮合成或甲酸甲酯和（- [R ）- （ - ） -氯甲基p -甲苯基砜在三个步骤中，与锂羧酸的烯醇叔丁基酯，得到在α-位置具有取代基（烷基，烷氧基或二苄基氨基）的光学活性加合物，从硫手性中心有较高的1,4-手性诱导。将加合物转化为在α位具有手性中心的旋光酯，乳酸和α-氨基酸衍生物。当该加成反应与由过量羧酸叔胺生成的酯烯酸酯进行时在HMPA存在下，用LDA-丁酸酯与LDA反应，得到加合物的非对映异构体。通过使用两个反应条件生成酯烯酸酯，一种新方法可以从一个手性源（R）-（-）-氯甲基不对称合成在α-位具有取代基的羧酸衍生物的两个对映体获得了对甲苯基亚砜。
• CYCLIZED DERIVATIVES AS EG-5 INHIBITORS
  申请人：Boyce Rustum

  公开号：US20120189623A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds have the following Formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, to compositions of the compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and to uses of the compounds:

  本发明涉及具有以下式（I）的新取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及该化合物与药学上可接受的载体的组合物和该化合物的用途：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20130017196A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：