tert-butyl (1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl)carbamate | 392335-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-aminophenyl)-4-piperidyl]carbamate；tert-butyl N-[1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 392335-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: LWNOWFDLCFGFDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三苯基膦 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 2-(2-(2-(2-((4-(4-aminopiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  WO2012110773A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-aminophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  开发新型二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶衍生物作为 HIV-1 NNRTI 来克服高耐药突变株 F227L/V106A 和 K103N/Y181C

  摘要：

  在此，我们报告了二氢呋喃并[3,4- d ]嘧啶衍生物作为一类有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂的设计、合成、构效关系研究、抗病毒活性、酶抑制和成药性评估​​。 NNRTI）。化合物14b (EC 50 = 5.79–28.3 nM) 和16c (EC 50 = 2.85–18.0 nM) 对一组 HIV-1 耐药菌株表现出优异的效力。特别是，对于换形体突变F227L/V106A和K103N/Y181C，与依曲韦林和利匹韦林相比，两种化合物均表现出显着改善的活性。此外， 14b和16c显示出中等的 RT 酶抑制作用（IC 50 = 0.14–0.15 μM），这表明它们具有 HIV-1 NNRTI 的作用。此外， 14b和16c表现出良好的药代动力学和安全特性，使其成为进一步开发的绝佳先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01885

文献信息

• 一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途
  申请人：合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

  公开号：CN106543143B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明提供了一种新型激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c‑Kit相关病症的用途和方法，以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
• [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014027199A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The use of a compound of the formula (I): (Formula (I)) in the preparation of a medicament for treating Acute Myeloid Leukemia or a disease ameliorated by the inhibition of Flt3, or Flt3 and FAK.

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。
• Bis-Heteroaryl Pyrazoles: Identification of Orally Bioavailable Inhibitors of Activin Receptor-Like Kinase-2 (R206H)
  作者：Katsuhiko Sekimata、Tomohiro Sato、Naoki Sakai、Hisami Watanabe、Chiemi Mishima-Tsumagari、Tomonori Taguri、Takehisa Matsumoto、Yoshifumi Fujii、Noriko Handa、Teruki Honma、Akiko Tanaka、Mikako Shirouzu、Shigeyuki Yokoyama、Kohei Miyazono、Yoshinobu Hashizume、Hiroo Koyama

  DOI：10.1248/cpb.c18-00598

  日期：2019.3.1

  Mutant activin receptor-like kinase-2 (ALK2) was reported to be closely associated with the pathogenesis of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) and diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), and therefore presents an attractive target for therapeutic intervention. Through in silico virtual screenings and structure–activity relationship studies assisted by X-ray crystallographic analyses, a novel series of bis-heteroaryl pyrazole was identified as potent inhibitors of ALK2 (R206H). Derived from in silico hit compound RK-59638 (6a), compound 18p was identified as a potent inhibitor of ALK2 (R206H) with good aqueous solubility, liver microsomal stability, and oral bioavailability.

  突变的激活素受体样激酶-2（ALK2）被报道与进行性骨化性纤维发育不良（FOP）和弥漫性内在性脑桥胶质瘤（DIPG）的发病机制密切相关，因此成为一个有吸引力的治疗干预靶点。通过计算机虚拟筛选和结构-活性关系研究，借助X射线晶体学分析，发现了一系列新型双杂环吡唑类化合物，这些化合物是ALK2（R206H）的强效抑制剂。从计算机筛选的先导化合物RK-59638（6a）衍生而来，化合物18p被鉴定为具有良好水溶性、肝微粒体稳定性和口服生物利用度的ALK2（R206H）强效抑制剂。
• BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190337926A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-corn pounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。