2-(4-methylphenyl)-1-phenylsulfonyl-1,1,2-trifluoroethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-1-phenylsulfonyl-1,1,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonyl)-1,2,2-trifluoroethyl]-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 314.328
• InChiKey: AXJPWVJCWOHGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1-phenylsulfonyl-1,1,2-trifluoroethane 生成 1-甲基-4-(1,2,2-三氟乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  STAHLY, G. PATRICK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基苯砜 在 sodium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-methylphenyl)-1-phenylsulfonyl-1,1,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基苯基砜与醛的亲核加成反应以及所得醇的各种转化

  摘要：

  在两相系统（50％氢氧化钠水溶液，二氯甲烷，Aliquat®336）中，将二氟甲基苯砜（1）亲核加成，得到二氟（苯磺酰基）甲基取代的醇（2/28）。衍生自对甲苯甲醛的产物醇通过去磺酰化被转化为二氟甲基化的醇，并且通过氟化消除序列被转化为α，β，β-三氟苯乙烯。在没有醛的情况下，1在两相体系中反应生成二氟（苯磺酰基）甲基苯硫醚（9）。研究了后者转化的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81636-x

文献信息

• Nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US05175302A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

  芳基二氟甲基磺酰在相转移条件下加成醛，生成一系列新的取代醇，其一般化学式为RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I)，其中，R为芳基、环状脂肪族、次级或三级脂肪族或杂环基团，Ar为芳基基团。式I的取代醇在合成多种有用终端产品的中间体中具有特殊的实用性。例如，式I的产物可用于去磺酰反应、氧化反应和氟化反应。
• Process for the preparation of
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04999429A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Aryl difluoromethyl sulfone adds to aldehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

  芳基二氟甲基磺酰在相转移条件下与醛反应，生成一般式为RCH（OH）CF.sub.2SO.sub.2Ar（I）的新型取代醇，其中R为芳基、环烷基、仲或叔脂肪基或杂环基，Ar为芳基基团。式I的取代醇在合成各种有用的终产品中特别有用作为中间体。例如，式I的产物可用于去磺酰反应、氧化反应和氟化反应。
• Process for nucleophilic fluoroalkylation of aldehydes
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04837327A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Aryl difluoromethyl sulfone adds to alkehydes under phase transfer conditions to give novel substituted alcohols of the general formula RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I) wherein R is an aryl, cycloaliphatic, sec- or tert-aliphatic, or heterocyclic group and Ar is an aryl group. The substituted alcohols of formula I are of particular utility as intermediates in the synthesis of a variety of useful end products. For example, the products of formula I may be utilized in desulfonylation reactions, oxidation reactions and fluorination reactions.

  芳基二氟甲基磺酰加成剂在相转移条件下加成到醛中，形成一系列新的取代醇，其一般式为 RCH(OH)CF.sub.2 SO.sub.2 Ar (I)，其中 R 为芳基，环烷基，次级或三级脂肪基或杂环基，Ar 为芳基。式I的取代醇在合成各种有用的终产品的中间体方面具有特殊的实用性。例如，式I的产物可用于去磺酰反应，氧化反应和氟化反应。
• STAHLY, G. PATRICK, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 53-66
  作者：STAHLY, G. PATRICK

  DOI：——

  日期：——
• STAHLY, G. PATRICK
  作者：STAHLY, G. PATRICK

  DOI：——

  日期：——