N-{2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}urea | 857264-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}urea
• 英文别名: N-{2-[(2R)-Oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}urea；[2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]phenyl]urea
• CAS: 857264-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: SRPBPKZUTGSHCS-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine] 、 N-{2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}urea 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-{[(2R)-3-(5-fluoro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005061499A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)脲 、 (S)-缩水甘油 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005061499A1

文献信息

• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor acitivity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070099945A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090298861A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions contain them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07524856B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, p, X, Y, R3, R4, t and, R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如说明书中所定义，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1699791A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7524856B2
  申请人：——

  公开号：US7524856B2

  公开（公告）日：2009-04-28