1-[2-(3-Bromopyridin-4-yl)ethyl]-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenylmethoxypyridin-2-one | 229184-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-Bromopyridin-4-yl)ethyl]-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 229184-04-7
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₃O₂S
• 分子量: 482.401
• InChiKey: QTEULPJFRCQILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-Bromopyridin-4-yl)ethyl]-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenylmethoxypyridin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到5-benzyloxy-7-(4-methylthiazol-2-yl)-9,10-dihydro-3,8a-diazaphenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic pyridones by radical cyclization

  摘要：

  A general and novel route for the synthesis of tricyclic pyridones by 5-, 6- and 7-exo-trig radical cyclization is described. The use of Pd-catalyzed cross-coupling reactions to introduce functionality at the 5-position of a pyridone is also presented. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00652-8
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛二乙基乙缩醛 在 盐酸 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[2-(3-Bromopyridin-4-yl)ethyl]-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenylmethoxypyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic pyridones by radical cyclization

  摘要：

  A general and novel route for the synthesis of tricyclic pyridones by 5-, 6- and 7-exo-trig radical cyclization is described. The use of Pd-catalyzed cross-coupling reactions to introduce functionality at the 5-position of a pyridone is also presented. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00652-8

文献信息

• Synthesis of tricyclic pyridones by radical cyclization
  作者：Alan Nadin、Timothy Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00652-8

  日期：1999.5

  A general and novel route for the synthesis of tricyclic pyridones by 5-, 6- and 7-exo-trig radical cyclization is described. The use of Pd-catalyzed cross-coupling reactions to introduce functionality at the 5-position of a pyridone is also presented. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.