Cyclohexanol, 4-methyl-, acetate, trans- | 15876-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanol, 4-methyl-, acetate, trans-
• 英文别名: trans-4-methylcyclohexyl acetate；acetic acid-(trans-4-methyl-cyclohexyl ester)；Essigsaeure-(trans-4-methyl-cyclohexylester)；(+/-)-trans-<4-Methyl-cyclohexyl>-acetat；trans-1-Acetoxy-4-methyl-cyclohexan；trans-1,4-Acetoxymethyl-cyclohexan；trans-1-Acetoxy-4-methylcyclohexan
• CAS: 15876-34-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VJBFCCCTSQEGMH-XWEPSHTISA-N

物化性质

• 沸点：
  186 °C(Press: 767 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanol, 4-methyl-, acetate, trans- 在 水 、 fluorine 、 乙腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tertiary hydroxylation using fluorine: activation of the carbon-hydrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a069
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-methylcyclohexyl acetate 在 mercury dibromide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 Cyclohexanol, 4-methyl-, acetate, trans-
  参考文献：
  名称：

  Free radical epimerization at unactivated tertiary carbon atoms in cyclohexane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00707a077

文献信息

• Catalyst-Controlled Aliphatic C–H Oxidations with a Predictive Model for Site-Selectivity
  作者：Paul E. Gormisky、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja407388y

  日期：2013.9.25

  Selective aliphatic C-H bond oxidations may have a profound impact on synthesis because these bonds exist across all classes of organic molecules. Central to this goal are catalysts with broad substrate scope (small-molecule-like) that predictably enhance or overturn the substrate's inherent reactivity preference for oxidation (enzyme-like). We report a simple small-molecule, non-heme iron catalyst that

  选择性脂肪族 CH 键氧化可能对合成产生深远的影响，因为这些键存在于所有类别的有机分子中。该目标的核心是具有广泛底物范围（类小分子）的催化剂，其可预见地增强或推翻底物对氧化（类酶）的固有反应偏好。我们报告了一种简单的小分子非血红素铁催化剂，它在一系列拓扑不同的底物上以制备产率实现了可预测的催化剂控制的位点选择性。催化剂反应模型定量地将底物的固有物理性质与观察到的位点选择性相关联，作为催化剂的函数。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Catalyst-controlled aliphatic C—H oxidations
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US09925528B2

  公开（公告）日：2018-03-27

  The invention provides simple small molecule, non-heme iron catalyst systems with broad substrate scope that can predictably enhance or overturn a substrate's inherent reactivity preference for sp3-hybridized C—H bond oxidation. The invention also provides methods for selective aliphatic C—H bond oxidation. Furthermore, a structure-based catalyst reactivity model is disclosed that quantitatively correlates the innate physical properties of the substrate to the site-selectivities observed as a function of the catalyst. The catalyst systems can be used in combination with oxidants such as hydrogen peroxide to effect highly selective oxidations of unactivated sp3 C—H bonds over a broad range of substrates.

  该发明提供了一种简单的小分子、非血红素铁催化体系，具有广泛的底物范围，可以可预测地增强或颠覆底物对sp3杂化C-H键氧化的固有反应性偏好。该发明还提供了选择性脂肪族C-H键氧化的方法。此外，还披露了一种基于结构的催化剂反应性模型，该模型定量地相关底物的固有物理性质与作为催化剂功能的位选择性。这些催化体系可以与过氧化氢等氧化剂结合使用，对广泛的底物范围上的未活化的sp3 C-H键进行高度选择性的氧化。
• Effect of solvent on lipase-catalyzed transesterification in organic media
  作者：Kaoru Nakamura、Masamichi Kinoshita、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85007-9

  日期：1994.4

  Lipase-catalyzed transesterifications of cis- and trans-4-methylcyclohexanols with vinyl acetate in various organic solvents have been studied, and the effect of solvent on activity and stereoselectivity of lipase has been investigated. Initial rate of the reaction increases with the increase in hydrophobicity of the solvent exerting a good correlation with logP', a corrected index of logP. However

  研究了在各种有机溶剂中脂肪酶催化的顺式和反式-4-甲基环己醇与乙酸乙烯酯的酯交换反应，并研究了溶剂对脂肪酶活性和立体选择性的影响。与在施加与记录中的良好的相关性的溶剂的疏水性的增加而增加，反应初始速率P”，日志的校正索引P。然而，由于立体选择性也受溶剂分子的影响，因此立体选择性因子γ和log P′之间的相关性很差。借助两参数关系，溶剂对立体选择性的影响与出色的线性相关。γ= a（ε[R - 1）/（2ε - [R + 1）+ b V米，其中ε - [R和V米分别表示介电常数和分别溶剂的摩尔体积。
• METHODS FOR PREPARING PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120271045A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A method of preparing a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and claims. Additionally, the present invention relates to compounds of Structural Formula (I), which are useful as inhibitors of protein kinase.

  一种制备结构式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中结构式（I）的变量如规范和权利要求所述。此外，本发明涉及结构式（I）的化合物，其作为蛋白激酶抑制剂是有用的。

表征谱图