2-(4-(((2S,5S,8S,11S,14S)-14-amino-8-(3-guanidinopropyl)-2,11-bis(4-hydroxybenzyl)-5,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecanoyl)thio)phenyl)acetic acid | 1334711-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((2S,5S,8S,11S,14S)-14-amino-8-(3-guanidinopropyl)-2,11-bis(4-hydroxybenzyl)-5,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecanoyl)thio)phenyl)acetic acid
• CAS: 1334711-64-6
• 化学式: C₄₁H₅₄N₈O₉S
• 分子量: 834.994
• InChiKey: ACAORKNZUKLOPR-YIBKTFNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  299.15
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 2-(4-(((2S,5S,8S,11S,14S)-14-amino-8-(3-guanidinopropyl)-2,11-bis(4-hydroxybenzyl)-5,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecanoyl)thio)phenyl)acetic acid 反应 2.0h， 生成 H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Tyr-Cys-OH
  参考文献：
  名称：

  通过肽酰肼的连接进行蛋白质化学合成

  摘要：

  pH值决定选择性：酰肼的连接是蛋白质化学合成的新方法，与天然化学连接互补。肽酰肼可能是与“硫酯合成子”等效的长期寻求的试剂，“硫酯合成子”对天然化学连接的条件稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201100996
• 作为产物：
  描述：

  H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Tyr-NHNH2 在 sodium nitrite 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-(((2S,5S,8S,11S,14S)-14-amino-8-(3-guanidinopropyl)-2,11-bis(4-hydroxybenzyl)-5,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecanoyl)thio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  肽肼和杂环固相合成的光不稳定连接基。

  摘要：

  提出了用于肽酰肼和肼衍生的杂环的固相合成的光不稳定肼连接基。所开发的方案能够有效合成源自标准氨基酸的结构多样的肽酰肼，包括在所得肽酰肼的C端具有侧链保护残基的肽酰肼，并可用于合成二氢吡喃[2,3]。 - ç ]吡唑。该接头与用于固相肽合成的最常用的偶联剂和保护基相容。

  DOI：

  10.1021/ol502219s