1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-diol | 189442-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-ylethane-1,2-diol
• CAS: 189442-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 284.142
• InChiKey: SOGDRHSISINAFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-diol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLES HAVING ANTI-CANCER AND CYTOKINE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP0854870B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-ylethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLES HAVING ANTI-CANCER AND CYTOKINE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP0854870B1

文献信息

• Substituted imidazoles having anti-cancer and cytokine inhibitory
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05717100A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Compounds represented by formula I: ##STR1## are disclosed. AR represents an aromatic group containing 6-10 atoms; and ##STR2## represents a 4 to 6 membered non-aromatic heterocycle containing only one N atom. A pharmaceutical composition is also included. Methods of treating cancer and cytokine mediated diseases are also included.

  公式I所代表的化合物如下所示：##STR1##。其中，AR代表含有6-10个原子的芳香基团；而##STR2##代表一个仅含有一个N原子的4至6元非芳香杂环。还包括一种药物组合物。还包括治疗癌症和细胞因子介导疾病的方法。
• Imidazol-2-carboxamide derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134837A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Compounds of the formula (I) wherein X is O, CH 2 , S or NH, or the moiety X—R 1 is hydrogen; V is CH or N; R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, hererocyclylC 1-6 alkyl, heteroaryl, or heteroarylC 1-6 alkyl any of which except hydrogen may be optionally substituted; R 2 and R 3 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC 1-6 alkyl any one of which except hydrogen may be optionally substituted, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 10-membered optionally substituted monocyclic or bicyclic ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X 1 and X 2 is N and the other is NR 4 , wherein R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or arylC 1-6 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; their use as inhibitors of Raf kinases and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的公式（I），其中X为O，CH2，S或NH，或者X-R1基团为氢；V为CH或N；R1为氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂环基，杂环基C1-6烷基，杂芳基或杂芳基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代；R2和R3独立地表示氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂芳基，杂芳基C1-6烷基，杂环基或杂环基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代，或者R2和R3与它们所附着的氮原子一起形成一个4-至10-成员的可选择性取代的单环或双环环；Ar为芳基或杂芳基环，其中任何一个都可以选择性地被取代；X1和X2中的一个为N，另一个为NR4，其中R4为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；或其药学上可接受的盐；它们作为Raf激酶抑制剂的用途和含有它们的制药组合物。
• Imidazol derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US07235658B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  Compounds of formula (I): wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; V is CH or N; R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heterocyclyl, heterocyclylC1-6alkyl, heteroaryl, or heteroarylC1-6alkyl any of which except for hydrogen may be optionally substituted; R2 and R3 independently represent optionally substituted C1-6alkyl, or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted C3-7cycloalkyl or C3-7cycloalkenyl ring; or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted 5 to 7-membered heterocyclyl ring containing up to 3 heteroatoms selected from N, O, S.R4 and R5 independently represent hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heteroaryl, heteroarylC1-6alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC1-6alkyl, any of which except for hydrogen may be optionally substituted or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form 4- to 8-membered ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is N and the other is NR6, wherein R6 is hydrogen, C1-6alkyl, or arylC1-6alkyl or pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as inhibitors of Raf kinases, and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的式子（I）： 其中， X为O，CH2，S或NH，或者X-R1是氢； V为CH或N； R1为氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂环基，杂环基C1-6烷基，杂芳基或杂芳基C1-6烷基，除氢外任何一种都可以选择性地被取代； R2和R3独立地表示选择性取代的C1-6烷基，或者R2和R3与它们所附着的碳原子一起形成一个选择性取代的C3-7环烷基或C3-7环烯基环；或者R2和R3与它们所附着的碳原子一起形成一个选择性取代的5到7成员的杂环烷基环，其中含有最多3个从N，O，S中选择的杂原子。 R4和R5独立地表示氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂芳基，杂芳基C1-6烷基，杂环基或杂环基C1-6烷基，除氢外任何一种都可以选择性地被取代，或者R4和R5与它们所附着的氮原子一起形成4到8成员的环； Ar是芳基或杂芳基环，任意一种都可以选择性地被取代； X1和X2中的一个是N，另一个是NR6，其中R6是氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基； 或其药学上可接受的盐，它们用作Raf激酶的抑制剂，以及含有它们的制药组合物。
• US6083949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06083949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——