2,3-diiodo-1,1-dimethylindene | 1266366-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-diiodo-1,1-dimethylindene
• CAS: 1266366-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₀I₂
• 分子量: 396.009
• InChiKey: GIORDGWUSOAEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diiodo-1,1-dimethylindene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基茚基膦配体：钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应的设计，合成和应用†

  摘要：

  构建了膦配体的聚焦库以进行结构优化。该催化剂可用于进行芳基和杂芳基氯化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c6ob01675h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 乙基溴化镁 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3-diiodo-1,1-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔醇的亲电碳环化：二碘代碳环和杂环的轻松合成

  摘要：

  二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol1029194

文献信息

• 制备大位阻缺电子有机膦配体化合物的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN110483570B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明涉及制备具有以下式中任一个表示的大位阻缺电子有机膦配体化合物的新方法，其中通过先引入膦，再进行偶联反应，以苯乙炔为原料，经由中间体2‑甲基‑4‑苯基‑3‑丁炔‑2‑醇、2,3‑二碘‑1,1‑二甲基‑茚和(1,1‑(二甲基)‑2‑(碘)茚基)‑二(3,5‑二(三氟甲基))苯基膦而高效获得所需的(1,1‑(二甲基)‑2‑(取代或未取代的苯基)茚基)‑二(3,5‑二(三氟甲基))苯基膦配体化合物。本发明通过全新的反应过程获得了新型的大位阻缺电子有机膦配体化合物。通过本发明获得的有机膦配体化合物性质稳定，在空气中可以稳定存在，可修饰位点多，合成结构丰富，且原料易得，合成方法简便，可以用作钯催化剂领域的重要配体。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102046615B1

  公开（公告）日：2019-11-20

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新型化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子装置。
• Bis(aminoaryl) Carbon-Bridged Oligo(phenylenevinylene)s Expand the Limits of Electronic Couplings
  作者：Paula Mayorga Burrezo、Nai-Ti Lin、Koji Nakabayashi、Shin-ichi Ohkoshi、Eva M. Calzado、Pedro G. Boj、María A. Díaz García、Carlos Franco、Concepciò Rovira、Jaume Veciana、Michael Moos、Christoph Lambert、Juan T. López Navarrete、Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura、Juan Casado

  DOI：10.1002/anie.201610921

  日期：2017.3.6

  Carbon‐bridged bis(aminoaryl) oligo(para‐phenylenevinylene)s have been prepared and their optical, electrochemical, and structural properties analyzed. Their radical cations are class III and class II mixed‐valence systems, depending on the molecular size, and they show electronic couplings which are among the largest for the self‐exchange reaction of purely organic molecules. In their dication states

  制备了碳桥联的双（氨基芳基）低聚（对-亚苯基亚乙烯基），并分析了它们的光学，电化学和结构性质。它们的自由基阳离子是III类和II类混合价体系，具体取决于分子大小，并且它们显示出电子偶联，在纯有机分子的自交换反应中是最大的。在其指示状态下，反铁磁耦合的大小逐渐从quinoidal闭合壳到open-shell双自由基。数据证明，自由基阳离子中的电子耦合和指示剂中的单线态-三重态间隙显示出相似的小衰减因子，因此允许电荷/自旋在相当长的距离上转移。
• Synthesis of 2,3-diiodoindenes and their applications in construction of 13H-indeno[1,2-l]phenanthrenes
  作者：Chao Zhou、Xiaopeng Chen、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.093

  日期：2012.4

  A series of 2,3-diiodoindene were synthesized at first, and 13H-indeno[1,2-l]phenanthrenes were then constructed via a Suzuki coupling reaction and subsequently a Scholl reaction. Structures of synthesized compounds were fully characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and HRMS. Their photophysical properties, such as UV-vis and FL spectra were investigated, and electronic properties were theoretically calculated by the software of Gaussian 03. The results suggested that these modified indene and indenophenanthrene compounds might have potential applications as light emitting materials. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.