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6-isopropyl-5-(4'-nitrophenyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 634199-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-isopropyl-5-(4'-nitrophenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
2,4-Pyrimidinediamine, 6-(1-methylethyl)-5-(4-nitrophenyl)-;5-(4-nitrophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine-2,4-diamine
6-isopropyl-5-(4'-nitrophenyl)-pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
634199-49-8
化学式
C13H15N5O2
mdl
——
分子量
273.294
InChiKey
OQZPEHHGKCEOBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    533.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:0108929a685b51bad83adda507c1259e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-isopropyl-5-(4'-nitrophenyl)-pyrimidine-2,4-diamine 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到5-(4'-aminophenyl)-6-isopropyl-pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    6-烷基-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成
    摘要:
    摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模(约 8 克)的良好收率生产。此外,本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。
    DOI:
    10.1081/scc-120024725
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Optimization of 2,4-diaminopyrimidines as GHS-R antagonists: Side chain exploration
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationships of the 4- and 6-substituents of 2,4-diaminopyrimidine-based growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are described. Diaminopyrimidines with 6-norbornenyl (4n) and 6-tetrahydrofuranyl (4p) substitutents were found to exhibit potent GHS-R antagonism and good selectivity (similar to 1000-fold) against dihydrofolate reductase. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.012
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文献信息

  • An Expeditious Synthesis of 6-Alkyl-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines
    作者:Daniel D. Holsworth、Michael Stier Jeremy、J. Edmunds、Wei He、Samuel Place、Samarendra Maiti
    DOI:10.1081/scc-120024725
    日期:2003.10
    Abstract A rapid synthesis of a series of 6-alkyl substituted-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines is described. These analogs were produced in good yields on moderate scale (ca. 8 g) without chromatography. Furthermore, the methodology described herein allows the production of 6-[ethyl, propyl, isopropyl, and isobutyl]-5-(4′-amino-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamines in a more straightforward manner
    摘要描述了一系列 6-烷基取代的-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺的快速合成。这些类似物在没有色谱法的情况下以中等规模(约 8 克)的良好收率生产。此外,本文所述的方法允许以比先前公开的更直接的方式生产 6-[乙基、丙基、异丙基和异丁基]-5-(4'-氨基-苯基)-嘧啶-2,4-二胺。 [1d] 这些新型化合物应该有助于对当前具有抗肿瘤和抗疟疾活性的嘧啶进行构效关系分析。
  • Optimization of 2,4-diaminopyrimidines as GHS-R antagonists: Side chain exploration
    作者:Bo Liu、Mei Liu、Zhili Xin、Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Christi Kosogof、Lissa T.J. Nelson、Bruce G. Szczepankiewicz、Wiweka Kaszubska、Verlyn G. Schaefer、H. Douglas Falls、Chun Wel Lin、Christine A. Collins、Hing L. Sham、Gang Liu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.01.012
    日期:2006.4
    The synthesis and structure-activity relationships of the 4- and 6-substituents of 2,4-diaminopyrimidine-based growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are described. Diaminopyrimidines with 6-norbornenyl (4n) and 6-tetrahydrofuranyl (4p) substitutents were found to exhibit potent GHS-R antagonism and good selectivity (similar to 1000-fold) against dihydrofolate reductase. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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