4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid | 871484-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)benzoic acid；4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxopentyl)benzoic acid
• CAS: 871484-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: DFGNWZJSJJVYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid 、 2-氰基乙基肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-[1-(2-cyano-ethyl)-5-hydroxy-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  WO2005121161A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-benzoic acid 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种代替氟基的吡唑烷基糖苷衍生物，其化学式为（I），在规范中进一步定义，其生理兼容盐的制备方法，以及它们作为抗糖尿病药物的用途。

  公开号：

  US20070197623A1

文献信息

• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• Fluoroglycoside derivatives of pyrazoles, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Sanofi-Aventia Deutschland GmbH

  公开号：US07820804B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention relates to substituted fluoroglycoside derivatives of pyrazoles of formula (I) as further defined in the specification, to the physiologically compatible salts thereof, to a method for their production, and to their use as antidiabetics.

  本发明涉及式(I)的取代氟基吡唑糖苷衍生物，其在规范中进一步定义，以及其生理兼容盐的制备方法和它们作为抗糖尿病药物的用途。
• NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758914A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2482823A2

  公开（公告）日：2012-08-08
• US7820804B2
  申请人：——

  公开号：US7820804B2

  公开（公告）日：2010-10-26