[2-[2,6-Bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]-3-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane | 1229619-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[2,6-Bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]-3-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• 英文别名: [2-[2,6-bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]-3-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1229619-00-4
• 化学式: C₈₀H₃₈F₄₈P₄
• 分子量: 2035.0
• InChiKey: OQVYTOBAYHLTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.2
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2’6,6’-tetrakis(chloromethyl)-1,1’-biphenyl 、 双(3,5-二(三氟甲基)苯基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以81.7%的产率得到[2-[2,6-Bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]-3-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl]phenyl]methyl-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  四膦烷配体的合成及其在铑催化末端烯烃加氢甲酰化中的应用：高温下的高区域选择性

  摘要：

  已经开发出一类新型的取代四膦配体，并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性，这些四膦配体在高温（140°C）下显示出较高的区域选择性（1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97％）。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。

  DOI：

  10.1002/chem.200903109

文献信息

• CATALYST COMPOSITIONS AND HYDROFORMYLATION PROCESSES
  申请人：Dow Technology Investments LLC

  公开号：US20210114010A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to catalyst compositions for hydroformylation processes and to hydroformylation processes utilizing certain catalysts. In one aspect, a catalyst composition for a hydroformylation process comprises (a) a transition metal; (b) a monophosphine; and (c) a tetraphosphine having the structure described herein, and wherein the composition comprises at least 40 moles of monophosphine per mole of transition metal.
• Synthesis and Application of Tetraphosphane Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Olefins: High Regioselectivity at High Temperature
  作者：Shichao Yu、Xiaowei Zhang、Yongjun Yan、Chaoxian Cai、Liyan Dai、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.200903109

  日期：2010.4.26

  A new class of substituted tetraphosphane ligands has been developed and applied in the rhodium‐catalyzed regioselective hydroformylation of terminal olefins. The high regioselectivity (linear selectivity is above 97 % for 1‐octene and 1‐hexene) at high temperature (140 °C) shown by these tetraphosphane ligands is remarkable considering the low regioselectivity commonly observed under similar reaction

  已经开发出一类新型的取代四膦配体，并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性，这些四膦配体在高温（140°C）下显示出较高的区域选择性（1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97％）。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。