2-Phenyl-isoheptansaeurenitril | 5558-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Phenyl-isoheptansaeurenitril
• 英文别名: 2-Phenyl-5-methyl-pentancarbonsaeure；5-methyl-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 5558-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IZFAEPVUMBIGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-isoheptansaeurenitril 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心：精确获得β2,2-氨基酸。

  摘要：

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202009892
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenylhexanenitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-Phenyl-isoheptansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1

文献信息

• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Alkylenediamine derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05070196A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Novel alkylenediamine derivatives effectively employable as glutamate blockers have the formula (I) or (II): ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.6 is an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, or an aralkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.7 is an aliphatic hydrocarbon group, an alkoxy group, an aliphatic hydrocarbon group containing an ester bonding, an aliphatic hydrocarbon group containing an ether bonding, or an aryloxy group; each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 is hydrogen, an alkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, an aryl group, an aralkyl group, hydroxyl, a hydroxylalkyl group, halogen, nitrile, nitro, amino, carbamoyl or alkoxycarbonyl; and each of m and n is an integer of 0-3 (m+n does not exceed 3); k is an integer of 1-4; each of p and i is an integer of 2-13; and each of q and j is an integer of 4-7.

  具有公式（I）或（II）的新型烷基二胺衍生物，可有效用作谷氨酸阻滞剂：其中R1和R6中的每一个是脂肪族烃基，脂环烃基，芳基或芳基烷基；R2和R7中的每一个是脂肪族烃基，烷氧基，含酯键的脂肪族烃基，含乙氧基键的脂肪族烃基或芳氧基；R3，R4，R5，R8，R9和R10中的每一个是氢，烷基，烷氧基，酰氧基，芳基，芳基烷基，羟基，羟基烷基，卤素，腈，硝基，氨基，氨基甲酰或烷氧羰基；m和n中的每一个是0-3的整数（m + n不超过3）；k是1-4的整数；p和i中的每一个是2-13的整数；q和j中的每一个是4-7的整数。
• Dochnahl, Maximilian; Fu, Gregory C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2391 - 2393
  作者：Dochnahl, Maximilian、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVE INGREDIENT-RELEASING CYCLIC SILOXANES
  申请人：General Electric Company

  公开号：EP1697386B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• BICYCLIC SILOXANE COMPOSITIONS FOR THE RELEASE OF ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：EP1716159B1

  公开（公告）日：2011-07-13