ethyl N-[2-{4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyridinyl}-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alaninate | 1373424-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl N-[2-{4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyridinyl}-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alaninate
• 英文别名: Ethyl 3-[[2-[4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl]-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoate
• CAS: 1373424-25-9
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₄
• 分子量: 517.628
• InChiKey: HTACUHXOLAQBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-{4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyridinyl}-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alaninate 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(4-(3-(methylamino)propyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Immobilization products and methods for the identification of histone demethylase interacting molecules and for the purification of histone demethylase proteins

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的固定化产品及其制备方法，以及用于识别组蛋白去甲基化酶相互作用化合物或用于纯化或鉴定组蛋白去甲基化酶蛋白的方法和用途。

  公开号：

  EP2592154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyridinyl}-6-hydroxy-4(1H)-pyrimidinone 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 ethyl N-[2-{4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-pyridinyl}-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3
  [FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3

  摘要：

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。

  公开号：

  WO2012052390A1