ethyl N-(3-thenyl)-N-(p-tolylsulphonyl)-β-alanate | 76616-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-thenyl)-N-(p-tolylsulphonyl)-β-alanate
• 英文别名: ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(thiophen-3-ylmethyl)amino]propanoate
• CAS: 76616-48-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 367.49
• InChiKey: ZZDQNHSDURYOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-thenyl)-N-(p-tolylsulphonyl)-β-alanate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 四氯化锡 、 叔丁醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢氮杂[1,2-a]噻吩并[2,3-d]吡啶-8-ONE的合成与反应

  摘要：

  合成了 6,7-Dihydroazirino[1,2-a]thieno[2,3-d]pyridin-8-one 7，其碱催化开环生成 4,5-dihydro-8H-thieno[3, 2-c] azepin-8-one 8 进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1389
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰氨基)-丙酸 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl N-(3-thenyl)-N-(p-tolylsulphonyl)-β-alanate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢氮杂[1,2-a]噻吩并[2,3-d]吡啶-8-ONE的合成与反应

  摘要：

  合成了 6,7-Dihydroazirino[1,2-a]thieno[2,3-d]pyridin-8-one 7，其碱催化开环生成 4,5-dihydro-8H-thieno[3, 2-c] azepin-8-one 8 进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1389

文献信息

• Satake, Kyosuke; Itoh, Kenji; Miyoshi, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 729 - 732
  作者：Satake, Kyosuke、Itoh, Kenji、Miyoshi, Yoshiko、Kimura, Masaru、Morosawa, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• SATAKE, KYOSUKE;ITOH, KENJI;MIYOSHI, YOSHIKO;KIMURA, MASARU;MOROSAWA, SHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 729-732
  作者：SATAKE, KYOSUKE、ITOH, KENJI、MIYOSHI, YOSHIKO、KIMURA, MASARU、MOROSAWA, SHI+

  DOI：——

  日期：——