5-(p-tolylsulphonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one | 76616-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-tolylsulphonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]azepin-8-one
• CAS: 76616-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 321.421
• InChiKey: FKGUEVRENPGLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-tolylsulphonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one 在 PPA 作用下， 以56%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢氮杂[1,2-a]噻吩并[2,3-d]吡啶-8-ONE的合成与反应

  摘要：

  合成了 6,7-Dihydroazirino[1,2-a]thieno[2,3-d]pyridin-8-one 7，其碱催化开环生成 4,5-dihydro-8H-thieno[3, 2-c] azepin-8-one 8 进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1389
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(p-tolylsulphonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<3,2-c>azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢氮杂[1,2-a]噻吩并[2,3-d]吡啶-8-ONE的合成与反应

  摘要：

  合成了 6,7-Dihydroazirino[1,2-a]thieno[2,3-d]pyridin-8-one 7，其碱催化开环生成 4,5-dihydro-8H-thieno[3, 2-c] azepin-8-one 8 进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1389

文献信息

• Satake, Kyosuke; Itoh, Kenji; Miyoshi, Yoshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 729 - 732
  作者：Satake, Kyosuke、Itoh, Kenji、Miyoshi, Yoshiko、Kimura, Masaru、Morosawa, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• SATAKE KYOSUKE; KIMURA MASARU; MOROSAWA SHIRO, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1389-1390
  作者：SATAKE KYOSUKE、 KIMURA MASARU、 MOROSAWA SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• SATAKE, KYOSUKE;ITOH, KENJI;MIYOSHI, YOSHIKO;KIMURA, MASARU;MOROSAWA, SHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 729-732
  作者：SATAKE, KYOSUKE、ITOH, KENJI、MIYOSHI, YOSHIKO、KIMURA, MASARU、MOROSAWA, SHI+

  DOI：——

  日期：——