methyl 12-bromo-2-methoxycarbonyldodec-4-enoate | 85390-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 12-bromo-2-methoxycarbonyldodec-4-enoate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-10-bromodec-2-enyl]propanedioate
• CAS: 85390-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO₄
• 分子量: 349.265
• InChiKey: ZZRHMXHIDDLVJI-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 hexacarbonyl molybdenum pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 12-bromo-2-methoxycarbonyldodec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钼催化烯丙基烷基化的化学选择性和立体控制

  摘要：

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que

  DOI：

  10.1021/ja00239a029

文献信息

• On the stereo- and regioselectivity of molybdenum-catalyzed allylic alkylations. Stereocontrolled approach to quaternary carbons and tandem alkylation-cycloaddition
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00348a068

  日期：1983.5
• TROST, B. M.;LAUTENS, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3343-3344
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——