N,N-di(tert-butylcarbamate) N-(pent-4-en-1-yl)amine | 141120-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di(tert-butylcarbamate) N-(pent-4-en-1-yl)amine
• 英文别名: N,N-di-tert-butyloxycarbonyl-5-amino-1-pentyne；N-Pent-4-ynylimidodicarbonic acid di-tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-pent-4-ynylcarbamate
• CAS: 141120-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: TWWSRYXAZVXBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(tert-butylcarbamate) N-(pent-4-en-1-yl)amine 在 C₁₆H₂₆CuO 作用下， 以 异丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N,N-二(叔丁基氨基甲酸酯)N-(戊-4-烯-1-基)胺
  参考文献：
  名称：

  炔烃选择性半还原的单相催化体系

  摘要：

  已经开发了高效的炔烃半还原。使用0.5–2 mol％的铜催化剂，可以用多种底物完成半还原反应，包括内部炔烃和末端炔烃，而不会过度还原。该新方法具有优异的化学选择性，并且即使在硝基和芳基碘基的存在下也可以完成半还原。最后，催化剂前体的商业可获得性增加了新催化系统的吸引力。

  DOI：

  10.1021/ol4001679

文献信息

• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• Cu/Pd-Catalyzed Synthesis of Fully Decorated Polycyclic Triazoles: Introducing C–H Functionalization to Multicomponent Multicatalytic Reactions ((MC)²R)
  作者：Zafar Qureshi、Jung Yun Kim、Theodora Bruun、Heather Lam、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acscatal.6b00858

  日期：2016.8.5

  terminal alkynes, and internal alkynes is reported. The reaction is initiated with a chemoselective copper-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) followed by a palladium-catalyzed incorporation of an internal alkyne. The simple one-pot procedure introduces C–H functionalization to the growing field of multicomponent multicatalytic reactions ((MC)2R). With inexpensive CuI and the Herrmann–Beller

  报告了一种可靠的方法，用于有机叠氮化物，末端炔烃和内部炔烃的双金属催化组合。该反应通过化学选择性铜催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）引发，然后钯催化的内部炔烃掺入。简单的一锅法将C–H功能化引入了多组分多催化反应（（MC）2 R）的不断发展的领域。用廉价的CuI和Herrmann-Beller钯环烷作为催化剂，可生成四个键和两个杂环，其中HI为唯一的副产物。所有组分的广泛应用范围展示了这种多功能的转变，从而导致了一类新型的全取代多环三唑。1个1 H NMR和氘标记研究为洞悉铜和钯步骤的速率差异提供了见识。
• Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030109523A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): 1 wherein u, v, m, Y, G, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) 2 wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。
• Malmquist, Jonas; Sjöberg, Stefan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2534 - 2537
  作者：Malmquist, Jonas、Sjöberg, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC ANTAGONISTS SELECTIVE FOR THE(ALPHA)V(BETA)3 INTEGRIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1198231A1

  公开（公告）日：2002-04-24