| 1400683-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1400683-58-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: BTXUKLOGNCWRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chlorin-Sensitized Near Infrared-Emitting Lanthanide Complexes

  摘要：

  Lanthanide (Yb3+, Nd3+) complexes equipped with red-absorbing hydroporphyrin (chlorin) antennae were synthesized and characterized. The syntheses are scalable, highly modular, and enable the introduction of different chlorins functionalized with a single reactive group (COOH or NH2). Absorption maxima were dependent on chlorin substitution pattern (monomeso aryl or dimeso aryl) and metalation state (free base or zinc chelate). The complexes benefit from dual chlorin (610-639 nm) and lanthanide (980 or 1065 nm for Yb- or Nd-complexes, respectively) emission in the biologically relevant red and near IR region of the spectrum.

  DOI：

  10.1021/ic3015354
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)phenyl]dipyrromethane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chlorin-Sensitized Near Infrared-Emitting Lanthanide Complexes

  摘要：

  Lanthanide (Yb3+, Nd3+) complexes equipped with red-absorbing hydroporphyrin (chlorin) antennae were synthesized and characterized. The syntheses are scalable, highly modular, and enable the introduction of different chlorins functionalized with a single reactive group (COOH or NH2). Absorption maxima were dependent on chlorin substitution pattern (monomeso aryl or dimeso aryl) and metalation state (free base or zinc chelate). The complexes benefit from dual chlorin (610-639 nm) and lanthanide (980 or 1065 nm for Yb- or Nd-complexes, respectively) emission in the biologically relevant red and near IR region of the spectrum.

  DOI：

  10.1021/ic3015354

文献信息

• Investigation of the demetallation of 10-aryl substituted synthetic chlorins under acidic conditions
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Ruisheng Xiong、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110979

  日期：2020.4

  was carried out by exposing the metallochlorins dissolved in CH2Cl2 to an excess of trifluoroacetic acid. Reasonable correlation was found between the Hammett constant of the 10-substituent and the rate constant of the loss of the metal ion. The largest differences were observed between the p-methoxyphenyl and p-nitrophenyl-substituted Zn(II) chlorins, undergoing loss of Zn(II) with pseudo first order

  报告了一系列稀疏取代的Zn（II）二氢卟酚的酸性脱金属。二氢卟酚在10位上被取代基官能化，取代基的范围从强电子给体基和对甲氧基苯基到吸电子对硝基苯基和五氟苯基。使用UV-可见吸收光谱法研究了脱金属动力学。通过将溶解在CH2Cl2中的金属氯盐暴露于过量的三氟乙酸中进行脱金属。在10位取代基的哈米特常数和金属离子损失的速率常数之间发现了合理的相关性。在对甲氧基苯基和对硝基苯基取代的Zn（II）二氢卟酚之间观察到最大的差异，Zn（II）的损失具有伪一级速率常数0.0789×10-3和3.70×10-3 min-1 ，分别。总之，这些数据建立了巨大的影响，即使微妙的变化也会改变二氢卟酚的电子特性，进而影响金属氯霉素的功能。