3-hexyloxyphthalonitrile | 696614-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hexyloxyphthalonitrile
• 英文别名: 3-Hexoxybenzene-1,2-dicarbonitrile；3-hexoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 696614-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: JXBHLDMYQHHSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyloxyphthalonitrile 在 氨 作用下， 生成 4-n-hexyloxy-1H-isoindole-1,3(2H)-diimine
  参考文献：
  名称：

  具有几何不对称性的光学活性氧代（邻苯二甲氧基氰基）钒（IV）：圆二色性征与构象之间的合成与相关性

  摘要：

  已经制备了单手旋转的氧钒（IV）酞菁（VOPcs），并在手性HPLC柱上拆分了它们的右手和左手对映异构体。这些对映异构体给出了相反符号的圆二色性（CD）光谱。CD符号和构象之间的相关性是通过时变密度泛函理论（TDDFT）计算获得的：从轴向氧侧看，建议在Q带中显示负号的对映异构体是右手构象异构体，而CD标记为正的将分配给左撇子协调者。尽管具有两个不同烷氧基轴向配体的硅酞菁（SiPcs）已得到相似的拆分，但不存在有意义的CD差异可能反映了与VOPc平面相比SiPc平面的平坦特性。Q波段CD的变化，

  DOI：

  10.1002/chem.200901306
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二腈 、 正己醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到3-hexyloxyphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有几何不对称性的光学活性氧代（邻苯二甲氧基氰基）钒（IV）：圆二色性征与构象之间的合成与相关性

  摘要：

  已经制备了单手旋转的氧钒（IV）酞菁（VOPcs），并在手性HPLC柱上拆分了它们的右手和左手对映异构体。这些对映异构体给出了相反符号的圆二色性（CD）光谱。CD符号和构象之间的相关性是通过时变密度泛函理论（TDDFT）计算获得的：从轴向氧侧看，建议在Q带中显示负号的对映异构体是右手构象异构体，而CD标记为正的将分配给左撇子协调者。尽管具有两个不同烷氧基轴向配体的硅酞菁（SiPcs）已得到相似的拆分，但不存在有意义的CD差异可能反映了与VOPc平面相比SiPc平面的平坦特性。Q波段CD的变化，

  DOI：

  10.1002/chem.200901306

文献信息

• Peptoid-phthalocyanine architectures with different grafting positions: Synthetic strategy and photoproperties
  作者：Maha Rzeigui、Zeynel Şahin、Olivier Roy、Tuğba Küçük、Ömer Göler、Devrim Atilla、Jameleddine Khiari、Fabienne Dumoulin、Claude Taillefumier

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.109095

  日期：2021.5
• Optically Active Oxo(phthalocyaninato)vanadium(IV) with Geometric Asymmetry: Synthesis and Correlation between the Circular Dichroism Sign and Conformation
  作者：Nagao Kobayashi、Fumiko Narita、Kazuyuki Ishii、Atsuya Muranaka

  DOI：10.1002/chem.200901306

  日期：2009.10.5

  Oxovanadium(IV) phthalocyanines (VOPcs) with a single‐handed rotation have been prepared, and their right‐ and left‐handed enantiomers resolved on a chiral HPLC column. These enantiomers gave circular dichroism (CD) spectra of opposite signs; the correlation between the CD sign and conformation was obtained by time‐dependent density functional theory (TDDFT) calculations: an enantiomer showing a negative

  已经制备了单手旋转的氧钒（IV）酞菁（VOPcs），并在手性HPLC柱上拆分了它们的右手和左手对映异构体。这些对映异构体给出了相反符号的圆二色性（CD）光谱。CD符号和构象之间的相关性是通过时变密度泛函理论（TDDFT）计算获得的：从轴向氧侧看，建议在Q带中显示负号的对映异构体是右手构象异构体，而CD标记为正的将分配给左撇子协调者。尽管具有两个不同烷氧基轴向配体的硅酞菁（SiPcs）已得到相似的拆分，但不存在有意义的CD差异可能反映了与VOPc平面相比SiPc平面的平坦特性。Q波段CD的变化，