4-氯-6-(三氟甲基)烟酸 | 1060810-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-(三氟甲基)烟酸
• 英文名称: 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid；4-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
• CAS: 1060810-66-3
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 225.555
• InChiKey: CIGVUOHSGVRSIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 - 110°C
• 沸点：
  260.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(三氟甲基)烟酸 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟-6-三氟甲基-3-吡啶甲酸酯中间体 及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构式V的化合物及其合成方法，以及化合物V在4‑氟‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸(化合物I)合成上的应用，属于有机化学合成领域，该方法以4‑氯‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸(化合物II)为原料，先经过酰化得到化合物III的酰氯，再通过酯化反应得到化合物IV的酯，最后经过取代反应，就可以方便地地合成出4‑氟‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸酯(化合物V)。该方法操作简单，步骤少，并且获得的产物收率高、适用于规模生产。

  公开号：

  CN107778227B
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到4-氯-6-(三氟甲基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022159644A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN113045487A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS WITH NEMATICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ NÉMATICIDE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013064460A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to the use of known pyridyl carboxamide derivatives and novel pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及已知吡啶基羧酰胺衍生物和新型吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀虫剂的用途，包含这些化合物的组合物和控制线虫的方法。