4-氯-6-(三氟甲基)烟酸乙酯 | 1196146-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-(三氟甲基)烟酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-6-三氟甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1196146-35-6
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 253.608
• InChiKey: VQWWQKAQHGSJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(三氟甲基)烟酸乙酯 在 水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-chloro-2-oxo-1-phenyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  一种可作为MAT2a抑制剂的式(I)化合物，包含此类化合物的药物组合物、此类化合物用于制备治疗如癌症的药物的用途以及制备此类化合物的方法。

  公开号：

  WO2022053022A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022246019A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了以下化合物：或其药学上可接受的盐，并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
• A General Synthesis of Dihydronaphthyridinones with Aryl-Substituted Quaternary Benzylic Centers
  作者：John C. Murray、Colin R. Rose、John M. Curto

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02956

  日期：2023.3.3

  A variety of 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones and 3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-ones with quaternary centers and aryl substitutions at the benzylic carbon were synthesized with a new 3-step, 2-pot method. The first step is an SNAr using widely available 2- and 4-chloronicotinate esters and tertiary benzylic nitriles. The last two steps are a one-pot selective nitrile reduction in the presence

  各种 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones 和 3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-ones 在苄基碳上具有季中心和芳基取代采用新的 3 步 2 锅法合成。第一步是使用广泛使用的 2- 和 4- 氯烟酸酯和叔苄腈的S N Ar。最后两个步骤是在存在各​​种杂环的情况下进行一锅选择性腈还原，然后是酯上游离胺的内酰胺环闭合。
• WO2020014246A5
  申请人：——

  公开号：WO2020014246A5

  公开（公告）日：2022-04-11
• PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING NAV1.8
  申请人：Lieber Institute, Inc.

  公开号：EP3820866A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] NITROGEN CONTAINING CONDENSED 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023238065A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  Small molecule inhibitors of Nav1.8 voltage-gated sodium ion channel, including compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) are described. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, such as pain and pain-associated diseases and cardiovascular diseases, such as atrial fibrillation.