2-(5-bromo-2-iminopyridine-1(2H)-yl)acetic acid | 1256037-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-iminopyridine-1(2H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-iminopyridin-1(2H)-yl)acetic acid；(5-bromo-2-imino-1H-pyridin-1-yl)acetic acid；2-(5-bromo-2-iminopyridin-1-yl)acetic acid
• CAS: 1256037-96-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: QWCBHXIFQQWPMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-iminopyridine-1(2H)-yl)acetic acid 在 C₅₆H₅₂ClN₄Zn*ClLi 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-2-chloro-3-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效和选择性的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪mTOR抑制剂

  摘要：

  mTOR是多种生长因子下游细胞信号传导的关键调节剂。mTOR / PI3K / AKT途径在人类癌症中经常发生突变，因此是重要的肿瘤学靶标。在本文中，我们报告了我们开发发现与ATP竞争的mTOR抑制剂的程序的进展，这些抑制剂与我们以前的产品相比具有更高的药代动力学特性和选择性。通过有针对性的SAR和结构导向的设计，鉴定出了新的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪支架，它们在细胞测定中表现出对mTOR的优异抑制作用，在密切相关的PIKK家族中具有选择性，并且比我们以前报道的苯并咪唑系列具有​​更高的体内清除率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.033
• 作为产物：
  描述：

  (2-imino-5-trifluoromethyl-2H-pyridin-1-yl)acetic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以13.2 g的产率得到2-(5-bromo-2-iminopyridine-1(2H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法

  摘要：

  提供有害节肢动物防除方法。例如，含有下式化合物、其N氧化物或农业上可接受盐和从组（a）至组（j）中选择的一个或多个成分的有效量的组合物，包括将其施用于有害节肢动物、有害节肢动物栖息地、植物或植物栽培载体的步骤的有害节肢动物防除方法。组（a）：杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分；组（b）：杀菌活性成分；组（c）：植物生长调节成分；组（d）：减轻药害成分；组（e）：增效剂；组（f）：避免成分；组（g）：杀软体动物成分；组（h）：昆虫信息素；组（i）：除草活性成分；组（j）：生物防治资材。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138753A

文献信息

• Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors
  申请人：Bode Christiane

  公开号：US20120190666A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides compounds that are PIKK inhibitors, more specifically, mTOR and/or PI3Kα kinase inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PI3 kinases, more specifically, mTOR and/or PI3Kα, such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220217979A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  A compound of formula (I) or an N-oxide thereof, a composition for controlling harmful arthropods including the compound, and a method for controlling harmful arthropods by applying the compound, where Q represents a group represented by formula Q1 etc., Z represents an oxygen atom etc., A 1 represents CR 4a etc., A 2 represents a nitrogen atom etc., B 1 represents a nitrogen atom or CR 6a etc., B 2 represents CR 1 etc., B 3 represents a nitrogen atom or CR 6c etc., B 4 represents a nitrogen atom or CR 6d etc., R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., R 2 represents a C1-C6 alkyl group etc., R 3a , R 3b and R 3d are identical to or different from each other and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., R 4a , R 6a , R 6c and R 6d are identical to or different from each other and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., and n is 0, 1 or 2.

  公式（I）的化合物或其N-氧化物，用于控制有害节肢动物的组成物，以及通过应用该化合物控制有害节肢动物的方法。其中Q表示由公式Q1等表示的基团，Z表示氧原子等，A1表示CR4a等，A2表示氮原子等，B1表示氮原子或CR6a等，B2表示CR1等，B3表示氮原子或CR6c等，B4表示氮原子或CR6d等，R1表示C1-C6链烃基等，R2表示C1-C6烷基等，R3a，R3b和R3d彼此相同或不同，分别表示C1-C6链烃基等，R4a，R6a，R6c和R6d彼此相同或不同，分别表示C1-C6链烃基等，n为0，1或2。
• 2-Phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole-based isoform selective casein kinase 1 gamma (CK1γ) inhibitors
  作者：Zihao Hua、Xin Huang、Howard Bregman、Nagasree Chakka、Erin F. DiMauro、Elizabeth M. Doherty、Jon Goldstein、Hakan Gunaydin、Hongbing Huang、Stephanie Mercede、John Newcomb、Vinod F. Patel、Susan M. Turci、Jie Yan、Cindy Wilson、Matthew W. Martin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.046

  日期：2012.9

  Screening of the Amgen compound library led to the identification of 2-phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole 1a as a potent CK1 gamma inhibitor with excellent kinase selectivity and unprecedented CK1 isoform selectivity. Further structure-based optimization of this series resulted in the discovery of 1h which possessed good enzymatic and cellular potency, excellent CK1 isoform and kinase selectivity, and acceptable pharmacokinetic properties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262805B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• [EN] POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[L,2- ?] PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2- a]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009144395A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Composés de formule (I) dans laquelle : R1 représente un groupe hétéroaryle ou hétérocyclique éventuellement être substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes; X représente de 1 à 4 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisi parmi hydrogène, un halogène, (C1-C10)allkyle, (C1-C10)alcoxy, NRaRb, nitro, cyano, le groupe (C1-C10)alkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un halogène, (C1-C10)alcoxy, (C1-C10)halogénoalcoxy, NRaRb ou hydroxyle; R représente en position 3, 5, 7 ou 8 de l'imidazo[1,2-α]pyridine de 1 à 4 substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisis parmi un hydrogène, un halogène, (C1-C10)alkyle, halo(C1-C10)alkyle, (C1-C10)alcoxy; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf, ou un groupe aryle, éventuellement substitué; R4 représente :un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, éventuellement substitué par un groupe Rf; un groupe aryle, éventuellement substitué, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique et procédé de synthèse.