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2,3-dichloro-N-cyclohexylmaleamic acid
2,3-dichloro-N-cyclohexylmaleamic acid | 111725-74-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloro-N-cyclohexylmaleamic acid
英文别名
2,3-Dichloro-4-(cyclohexylamino)-4-oxobut-2-enoic acid;2,3-dichloro-4-(cyclohexylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
CAS
111725-74-7
化学式
C
10
H
13
Cl
2
NO
3
mdl
——
分子量
266.124
InChiKey
KEXZKEMDRANLEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
115-118 °C
沸点:
429.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-Dichloro-N-cyclohexyldichloromaleimide
50343-26-5
C
10
H
11
Cl
2
NO
2
248.109
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dichloro-N-cyclohexylmaleamic acid
在
六甲基二硅氮烷
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
3,4-Dichloro-N-cyclohexyldichloromaleimide
参考文献:
名称:
具有聚集诱导发射增强 (AIEE) 的含氨基共轭马来酰亚胺分子的合成和光学性质
摘要:
带有共轭单元的马来酰亚胺基发光体作为有机发光体,由于其优异的发光性能和广泛的应用而引起了广泛的科学兴趣。在本文中,我们通过合成氨基马来酰亚胺衍生物后通过一条简单的路线,通过 Suzuki-Miyaura 偶联合成了一系列氨基-芳基-马来酰亚胺发光体。所得发光体呈黄绿色发射,发射最大波长为534~547nm。特别是,获得的发光体具有较大的斯托克斯位移(>100 nm),并且固态发射强度强于具有聚集诱导发射增强(AIEE)的溶液。此外,氨基-芳基-马来酰亚胺发光团对各种溶剂的极性增加做出响应,并显示出正的溶剂致变色荧光。
DOI:
10.1039/d1nj04849j
作为产物:
描述:
2,3-二氯马来酸酐
、
环己胺
以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
2,3-dichloro-N-cyclohexylmaleamic acid
参考文献:
名称:
具有聚集诱导发射增强 (AIEE) 的含氨基共轭马来酰亚胺分子的合成和光学性质
摘要:
带有共轭单元的马来酰亚胺基发光体作为有机发光体,由于其优异的发光性能和广泛的应用而引起了广泛的科学兴趣。在本文中,我们通过合成氨基马来酰亚胺衍生物后通过一条简单的路线,通过 Suzuki-Miyaura 偶联合成了一系列氨基-芳基-马来酰亚胺发光体。所得发光体呈黄绿色发射,发射最大波长为534~547nm。特别是,获得的发光体具有较大的斯托克斯位移(>100 nm),并且固态发射强度强于具有聚集诱导发射增强(AIEE)的溶液。此外,氨基-芳基-马来酰亚胺发光团对各种溶剂的极性增加做出响应,并显示出正的溶剂致变色荧光。
DOI:
10.1039/d1nj04849j
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文献信息
Synthesis of N-substituted imides of 2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic Acid
作者:
Ya. M. Nagiev
DOI:
10.1134/s1070428015080217
日期:
2015.8
Shagas; Valitov; Zlot-skii, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 1 pt 2, p. 214 - 216
作者:
Shagas、Valitov、Zlot-skii、Davletshina
DOI:
——
日期:
——
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