5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one oxime | 1349903-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one oxime
• CAS: 1349903-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: AWQXFGMNTSJRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one oxime 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓衍生物的便捷合成

  摘要：

  通过四氢-1,5苯并二氮杂环热分子内环化制备新型三环取代的5,6-二氢-4H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂-1-酮衍生物-2-one O-(乙氧基羰基)肟。后者是从相应的羟基亚氨基-1,5-苯二氮卓类和氯甲酸乙酯中获得的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b08
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到5-acetyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓衍生物的便捷合成

  摘要：

  通过四氢-1,5苯并二氮杂环热分子内环化制备新型三环取代的5,6-二氢-4H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂-1-酮衍生物-2-one O-(乙氧基羰基)肟。后者是从相应的羟基亚氨基-1,5-苯二氮卓类和氯甲酸乙酯中获得的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b08