methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-[4-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)phenyl]butyl]-2-benzylhydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1003889-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-[4-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)phenyl]butyl]-2-benzylhydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1003889-17-5
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₅S
• 分子量: 569.725
• InChiKey: CMPLRGLMSNUEND-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-[4-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)phenyl]butyl]-2-benzylhydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[2-benzyl-2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[4-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)phenyl]butyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-[4-(1,3-thiazol-4-ylmethoxy)phenyl]butyl]-2-benzylhydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2069303B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090105279A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• US7723380B2
  申请人：——

  公开号：US7723380B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• WO2008/11117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——