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DL-3-Amino-2-methyl-buttersaeure-ethylester | 4946-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-3-Amino-2-methyl-buttersaeure-ethylester
英文别名
ethyl 3-amino-2-methylbutanoate
DL-3-Amino-2-methyl-buttersaeure-ethylester化学式
CAS
4946-35-4
化学式
C7H15NO2
mdl
MFCD19205384
分子量
145.202
InChiKey
FMLDWVZXTNBACN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-72 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-3-Amino-2-methyl-buttersaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮
    摘要:
    使用碘代二氯二苯甲烷(PhICl 2)和叠氮化钠的相同试剂组合,开发了一种直接,直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。(NaN 3)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300982
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-氨基-2-甲基-2-丁烯酸乙酯三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以94%的产率得到DL-3-Amino-2-methyl-buttersaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    摘要:
    本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂,或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐,其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外,还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
    公开号:
    US20100204274A1
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文献信息

  • [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009067547A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供以下公式的化合物供激酶使用,其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品;用于制备这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
  • POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
    申请人:Cao Sheldon X.
    公开号:US20090291938A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    提供了以下公式的化合物,用于与激酶一起使用:其中变量的定义如下。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品;用于制造这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
  • Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Gardner Daniel S.
    公开号:US08501782B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.
    本申请描述了MIP-1α的调节剂,其化学式为(I),或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐,其中m,Q,T,W,Z,R1,R3,R4,R5,R5a和R5b如本文所定义。此外,还揭示了使用化合物(I)的调节剂来治疗和预防炎症性疾病,如哮喘和过敏性疾病,以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
  • Metabotropic Glutamate Receptor Negative Allosteric Modulators (NAMS) and Uses Thereof
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US20170217951A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
  • US6455538B1
    申请人:——
    公开号:US6455538B1
    公开(公告)日:2002-09-24
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