(S)-(+)-2-benzyloxycarbonylamino-2,3-dimethylbutanoic acid | 137584-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-2-benzyloxycarbonylamino-2,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: N-Cbz-α-methylvaline；Z-L-(αMe)Val-OH；Z-(αMe)Val-OH；Cbz-L-α-methylvaline-OH；Cbz-L-α-methylvaline；Cbz-(α-Me)Val-OH；(2S)-2,3-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 137584-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HSYZEEGNWGPVSA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-benzyloxycarbonylamino-2,3-dimethylbutanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 H-L-α-methylvaline-Aib4-GlyNH2
  参考文献：
  名称：

  N-末端L-氨基酸在非手性肽链中诱导意外的左手螺旋

  摘要：

  含有L-氨基酸的肽螺旋通常是右旋的。例外的是在N端含有非手性氨基酸2-氨基异丁酸和甘氨酸的肽螺旋，其中的一个手性氨基酸为甘氨酸。当N末端残基是常见的叔蛋白氨基酸（例如L-缬氨酸）时，这些螺旋为左旋，而当N末端残基为季氨基酸L- α时，这些螺旋为右旋。-甲基缬氨酸（右）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107583
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4S)-2-(tert-butyl)-4-isopropyl-4-methyl-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(S)-(+)-2-benzyloxycarbonylamino-2,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis and Enantiomeric Amplification of Amino Acids under Prebiotic Conditions

  摘要：

  A plausible origin of biomolecular homochirality is advanced, where alpha-methyl amino acids found on meteorites transfer their chirality in the synthesis of normal amino acids. This asymmetry can be amplified to nearly homochiral levels, thus providing the necessary prerequisite for life to start on this planet and elsewhere in the universe.

  DOI：

  10.1021/ol8007099

文献信息

• Role of Secondary Structure in the Asymmetric Acylation Reaction Catalyzed by Peptides Based on Chiral C^α-Tetrasubstituted α-Amino Acids
  作者：Fernando Formaggio、Alessandra Barazza、Andrea Bertocco、Claudio Toniolo、Quirinus B. Broxterman、Bernard Kaptein、Elena Brasola、Paolo Pengo、Lucia Pasquato、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/jo040107v

  日期：2004.5.1

  conformation. In this work, we have expanded the study of the Miller tetrapeptide by examining a set of analogues and shorter sequences (dipeptide amides), characterized by chiral Cα-tetrasubstituted α-amino acids of diverging bulkiness and optical configuration. Peptide synthesis in solution, conformational analysis by FT-IR absorption and 1H NMR techniques, and screening of catalytic activity as well have

  在最近的一系列论文中，Miller和他的同事们能够证明基于His（π-Me）的末端保护肽是不对称酰基转移反应的有效催化剂，可用于醇的动力学拆分。在一种支持结构的溶剂中，活性最高的化合物之一，即一个含Aib的四肽，被折叠成一个分子内双氢键结合的β-发夹基序，并带有II'型β-转角构象。在这项工作中，我们已经通过检查一组类似物和较短序列（二肽酰胺）的扩大了米勒四肽的研究，其特征在于，通过手性Ç α -tetrasubstitutedα氨基发散膨松性和光学配置的酸。溶液中的肽合成，通过FT-IR吸收和1进行构象分析还进行了1 H NMR技术和催化活性的筛选。我们的结果证实了β-发夹3D结构与肽的催化活性之间的密切关系。已经发现选择性比米勒化合物略高的四肽类似物。但是，末端保护的，工业上更具吸引力的二肽酰胺效果差。
• Engineering the Structure of an N-Terminal β-Turn To Maximize Screw-Sense Preference in Achiral Helical Peptide Chains
  作者：Matteo De Poli、Liam Byrne、Robert A. Brown、Jordi Solà、Alejandro Castellanos、Thomas Boddaert、Romina Wechsel、Jonathan D. Beadle、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/jo500714b

  日期：2014.5.16

  preference are induced by bulky chiral tertiary amino acids carrying amide protecting groups or by chiral quaternary amino acids carrying carbamate protecting groups. Tertiary l-amino acids at the N-terminus of the oligomer induce a left-handed screw sense, while quaternary l-amino acids induce a right-handed screw sense. A screw-sense preference may also be induced from the second position of the chain

  α-氨基异丁酸（Aib）的低聚物是非手性肽，通常采用3 10螺旋构象，其中对映异构的左手和右手构象异构体必须均等分布。在肽的N-末端掺入单个受保护的手性残基会导致在螺旋链中诱导螺旋感觉偏好，这可以通过NMR光谱法定量（以“螺旋过量”的形式）。该残基及其N-末端保护基的变化导致这样的结论，即，带有酰胺保护基的庞大的手性叔氨基酸或带有氨基甲酸酯保护基的手性季氨基酸可诱导最大的螺感觉偏好水平。第三升在低聚物的N-末端的α-氨基酸诱导左旋螺丝感，而季铵的1-氨基酸诱导右旋螺丝感。也可以从链的第二个位置弱感三级氨基酸，而更强地由季氨基酸诱导。在这个位置上，两个家族的1个对映体均产生右旋螺丝感。最大且基本定量的控制是通过在链的1和2位带有一个N端氨基甲酸酯保护基团的1 -α-甲基缬氨酸残基诱导的。
• Controlling the sign and magnitude of screw-sense preference from the C-terminus of an achiral helical foldamer
  作者：Bryden A. F. Le Bailly、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c4cc03261f

  日期：——

  The global screw-sense preference of an achiral helical oligomer is best controlled from its C-terminus by a single Ala monomer.

  一个无手性螺旋寡聚体的全球螺旋方向偏好最好通过其C-末端由单个丙氨酸单体控制。
• Thionoglycine as a multifunctional spectroscopic reporter of screw-sense preference in helical foldamers
  作者：Matteo De Poli、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c3ob42167h

  日期：——

  Inserting a thionoglycine residue into a helical foldamer reports both the sign and magnitude (by CD and by ¹H NMR) of the adopted screw-sense.

  将硫代甘氨酸残基插入螺旋折叠聚合物中，通过圆二色谱和1H核磁共振同时报告所采用的螺旋方向的符号和大小。
• Asymmetric synthesis of N-protected amino acids by the addition of organolithium carboxyl synthons to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes and ketoximesChiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 6.1
  作者：Tracey S. Cooper、Pierre Laurent、Christopher J. Moody、Andrew K. Takle

  DOI：10.1039/b310624a

  日期：——

  hydroxylamines, followed by N-protection, and oxidative cleavage of the carboxyl precursor gave a range of N-protected amino acids and esters. The method was exemplified by the synthesis of a range of derivatives of non-proteinogenic amino acids such as 4-bromophenylalanine, tert-leucine, norvaline, cyclohexyl- and aryl-glycines, 2-amino-8-oxodecanoic acid (Aoda) and alpha-methylvaline.

  描述了一种新的α-氨基酸的不对称合成方法，其中关键步骤是将有机锂羧基合成子（2-呋喃基锂，苯基锂，乙烯基锂）高度非对映选择性地添加到（R）-和（S）-O-（1-苯基丁基） ）肟产生羟胺，乙烯基锂是最令人满意的亲核试剂。随后还原羟胺中的NO键，然后进行N-保护，然后对羧基前体进行氧化裂解，得到一系列N-保护的氨基酸和酯。通过合成一系列非蛋白质氨基酸的衍生物（例如4-溴苯丙氨酸，叔亮氨酸，正缬氨酸，环己基和芳基甘氨酸，2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和α）来举例说明该方法。 -甲基缬氨酸。