6-氯-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑 | 578709-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-氯-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 4-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(piperidin-4-YL)-1H-benzo[D]imidazole；6-chloro-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 578709-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃
• mdl: MFCD08899119
• 分子量: 235.716
• InChiKey: ITMGAACWHFDJNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [1-[(2-aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到6-氯-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel bacterial rRNA-binding benzimidazoles by mass spectrometry

  摘要：

  A series of novel benzimidazoles were efficiently synthesized using both solution- and solid-phase chemistry. These compounds were found to bind to the bacterial 16S ribosomal RNA A-site with micromolar affinities using unique mass spectrometry-based assays. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.031

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of substituted benzimidazolyl fluoroquinolones under conventional and microwave irradiation conditions
  作者：Batthini Guruswamy、Ramakrishnan Arul

  DOI：10.1515/hc-2012-0082

  日期：2012.10.1

  were prepared using a conventional methodology and with the help of a microwave irradiation technique. The structures of the synthesized compounds were established on the basis of spectral and analytical data. The antimicrobial activities of newly synthesized compounds were evaluated against a number of microorganisms by using ciprofloxacin as reference. Many of the evaluated compounds exhibit remarkable

  摘要 使用传统方法并借助微波辐射技术制备了新的环丙沙星类似物 3a-i。合成化合物的结构是根据光谱和分析数据确定的。通过使用环丙沙星作为参考，评估了新合成化合物对多种微生物的抗菌活性。许多被评估的化合物对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌、革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和念珠菌具有显着的抗真菌活性。其中，化合物 3a、
• Sulfonamide derivatives as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06660751B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  The invention relates to novel sulfonamide compounds having 5-HT7 receptor antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders. wherein: Q is phenyl or thienyl; R1 is halogen, hydroxy, C1-6alkyl, CF3, OCF3 or C1-6alkoxy; m is 0, 1, 2 or 3; R2 is C1-4alkyl; X is carbon or CH, is a single bond when X is nitrogen or CH or is a double bond when X is carbon, D is a single bond, C═O, O or CH2 subject to the proviso that when X is nitrogen then D is not oxygen; P is a 5 or 6 membered heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a benzofused heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R3 is C1-6alkyl optionally substituted by NR4R5, aryl, arylC1-6alkyl, C1 6alkoxy, C1-6alkylthio, cyano, hydroxy, nitro, halogen, CF3, C2F5, NR4R5, CONR4R5, NR4COR5, S(O)pNR4R5, CHO, OCF3, SCF3, CH2OR6, CO2R6 or COR6 where p is 0, 1 or 2 and R4, R5 and R6 are independently hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl; n is 0, 1, 2 or 3.

  该发明涉及具有5-HT7受体拮抗活性的新型磺胺类化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。 其中： Q为苯基或噻吩基； R1为卤素、羟基、C1-6烷基、三氟甲基、OCF3或C1-6烷氧基； m为0、1、2或3； R2为C1-4烷基； X为碳或CH， 当X为氮或CH时，为单键， 当X为碳时，为双键， D为单键、C═O、O或CH2，但当X为氮时，D不是氧； P为含有1至3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂芳基环，或者含有1至3个氧、氮和硫杂原子的苯并杂芳基环； R3为C1-6烷基，可选择地被NR4R5、芳基、芳基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氰基、羟基、硝基、卤素、三氟甲基、C2F5、NR4R5、CONR4R5、NR4COR5、S(O)pNR4R5、CHO、OCF3、SCF3、CH2OR6、CO2R6或COR6取代，其中p为0、1或2，R4、R5和R6独立地为氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基； n为0、1、2或3。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Benzimidazole-pyridine- Piperidine Hybrids as a New Class of Potent Antimicrobial Agents
  作者：Kothapally. Beulah、Akula Kumara、Boddupally Lingaiah、Pamulaparthy Rao、Banda Narsaiah、Aaramadaka Reddy、Upadhyayula Murty

  DOI：10.2174/1570180811666140725185713

  日期：2014.10.30

  A series of novel benzimidazole-pyridine-piperidine hybrids was synthesized in good yields and characterized by spectral and elemental analyses. The compounds 4a-h and 5a-c were evaluated for their in vitro antibacterial activity against gram-positive organisms viz., Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, gramnegative organisms viz., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia and also against fungal strains like Candida albicans, Saccharomyces cervisiae of yeasts, Aspergillus flavus, Aspergillus niger according to the CLSI Standard Protocol. Compound 5a showed promising activity against all tested organism excluding Bacillus subtilis when compared to standard drugs.

  一系列新型苯并咪唑-吡啶-哌啶杂化物被高效合成并通过光谱和元素分析进行了表征。化合物4a-h和5a-c在体外抗菌活性测试中，针对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌，革兰氏阴性菌如大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，以及酵母菌株如白色念珠菌、酿酒酵母，霉菌如黄曲霉、黑曲霉，均依据CLSI标准协议进行了评估。化合物5a与标准药物相比，显示了对除枯草芽孢杆菌外的所有测试菌株的潜在活性。
• Substituierte Piperidino-Dihydrothienopyrimidine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2380891A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  Die Erfindung betrifft neue Piperidino-Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon, worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und worin R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben kann, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten. Diese neuen Piperidino-Dihydrothienopyrimidine sind geeignet zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.

  本发明涉及式 1 的新型哌啶二氢噻吩嘧啶及其药理上可接受的盐类、 其中X为SO或SO2，但优选SO，R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物。 这些新的哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• [EN] MAGL INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MAGL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] MAGL抑制剂及其制备方法、用途
  申请人：LUNAN PHARMACEUTICAL GROUP CORP

  公开号：WO2021042911A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明属于药物领域，涉及一种作为MAGL抑制剂的式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法、用途，和用于制备其的中间体。