3,5-二苄基-1,2,4-三唑-4-胺 | 17591-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二苄基-1,2,4-三唑-4-胺
• 英文名称: 3,5-dibenzyl-4-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dibenzyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine；3,5-Dibenzyl-[1,2,4]triazol-4-ylamin；3,5-dibenzyl-4-amino-1,2,4-(4H)triazole；3,5-Bis-benzylmercapto-4-amino-1,2,4-triazol；3,5-Dibenzyl-4-amino-1,2,4-triazol；4-Amino-3,5-dibenzyl-1,2,4-triazol；4H-1,2,4-Triazole, 4-amino-3,5-dibenzyl-；3,5-dibenzyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 17591-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: LEWRWCNIOPKNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苄基-1,2,4-三唑-4-胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of 3,5-Dibenzyl-4-amino-1,2,4-triazole and its Diazo Ligand, Metal Complexes Along with Anticancer Activity

  摘要：

  通过传统方法和微波辐射方法合成了3,5-二苄基-4-氨基-1,2,4-三唑，然后进行重氮化和与2,4-戊二酮的偶联反应。得到了双核配体，并与Ni(II)、Cu(II)和Ru(III)氯化物形成络合物。对Jurkat、Raji和PBMC细胞系进行筛选，以评估这些配合物的抗癌活性。其中，铑配合物表现出潜在的抗癌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/569605
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dibenzyl-1,2-dihydro-[1,2,4,5]tetrazin 在 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 3,5-二苄基-1,2,4-三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of 3,5-Dibenzyl-4-amino-1,2,4-triazole and its Diazo Ligand, Metal Complexes Along with Anticancer Activity

  摘要：

  通过传统方法和微波辐射方法合成了3,5-二苄基-4-氨基-1,2,4-三唑，然后进行重氮化和与2,4-戊二酮的偶联反应。得到了双核配体，并与Ni(II)、Cu(II)和Ru(III)氯化物形成络合物。对Jurkat、Raji和PBMC细胞系进行筛选，以评估这些配合物的抗癌活性。其中，铑配合物表现出潜在的抗癌活性。

  DOI：

  10.1155/2010/569605

文献信息

• Process for the synthesis of 4-amino-1,2,4-(4h)triazole derivatives
  申请人：Reilly Tar and Chemical Corporation

  公开号：US05099028A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  A process for preparing a 4-amino-1,2,4-(4H)triazole derivative compositions having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an alkyl group containing from 1 to about 10 carbon atoms, which alkyl group can be additionally substituted by one or more aryl, heteroaryl, hydroxy, or alkenyl substituents, comprising the step of reacting hydrazine or an aqueous hydrazine solution with a carboxylic acid having the formula RCO.sub.2 H in the presence of an insoluble polymer containing acidic functional groups sufficiently strong to cause the reaction to proceed under mild conditions to produce a product of high yield and purity.

  一种制备4-氨基-1,2,4-(4H)三唑衍生物组合物的方法，其化学式为##STR1##其中R为氢或含有1至约10个碳原子的烷基基团，该烷基基团可以额外被一个或多个芳基、杂环芳基、羟基或烯基取代，包括在存在足够强的含有酸性功能基团的不溶性聚合物的条件下，通过将叠氮或水合叠氮溶液与具有化学式RCO.sub.2 H的羧酸在温和条件下反应，以产生高收率和纯度的产物。
• Mueller; Herrdegen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 132
  作者：Mueller、Herrdegen

  DOI：——

  日期：——
• Pinner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 298, p. 30
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Franzen; Kraft, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>84, p. 129
  作者：Franzen、Kraft

  DOI：——

  日期：——
• Pinner, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1889
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——