ethyl 2-(1-pyrrolyl)-4-phenyl-5-methylthiophen-3-carboxylate | 151258-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-pyrrolyl)-4-phenyl-5-methylthiophen-3-carboxylate
• CAS: 151258-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: RSKAYRIJAQAUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-pyrrolyl)-4-phenyl-5-methylthiophen-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到2-(1-pyrrolyl)-4-phenyl-5-methylthiophen-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯嗪酮衍生物作为光敏剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  吡咯嗪酮衍生物8H-6-甲基-7-苯基噻吩并[2,3-b]-吡咯嗪-8-一（1），10H-6,7,8,9-四氢（1）苯并噻吩并[2， 3-b]吡咯烷酮-10-one （2），8H-6-苯基噻吩并[2,3-b]吡咯烷酮-8-one （3），8H-甲基噻吩并[2,3-b] pyrrolizin-8-one （ 4），描述。与此相反，以二苯甲酮，化合物1 - 4吸收在可见光区域（ε 436nm处= 400，420，450，和320升摩尔-1厘米-1为化合物1 - 4，分别地）。9-氟酮和化合物1-4在2-丙醇的存在下，在紫外线（λ> 280 nm）的照射下，它们能够还原甲基紫精。化合物1-4显示出有趣的荧光行为，具体取决于溶剂和Ph值，将对此进行详细讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81828-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-5-甲基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.13h， 以80%的产率得到ethyl 2-(1-pyrrolyl)-4-phenyl-5-methylthiophen-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯嗪酮衍生物作为光敏剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  吡咯嗪酮衍生物8H-6-甲基-7-苯基噻吩并[2,3-b]-吡咯嗪-8-一（1），10H-6,7,8,9-四氢（1）苯并噻吩并[2， 3-b]吡咯烷酮-10-one （2），8H-6-苯基噻吩并[2,3-b]吡咯烷酮-8-one （3），8H-甲基噻吩并[2,3-b] pyrrolizin-8-one （ 4），描述。与此相反，以二苯甲酮，化合物1 - 4吸收在可见光区域（ε 436nm处= 400，420，450，和320升摩尔-1厘米-1为化合物1 - 4，分别地）。9-氟酮和化合物1-4在2-丙醇的存在下，在紫外线（λ> 280 nm）的照射下，它们能够还原甲基紫精。化合物1-4显示出有趣的荧光行为，具体取决于溶剂和Ph值，将对此进行详细讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81828-7