1,5-ditosyl-1,5-diazocane-3,7-dione | 160624-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-ditosyl-1,5-diazocane-3,7-dione
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5-diazocane-3,7-dione
• CAS: 160624-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 450.536
• InChiKey: KPBUREUNLKXIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-ditosyl-1,5-diazocane-3,7-dione 在 羟胺 作用下， 生成 N,N'-di-p-toluenesulfonyl-1,5-diazacyclooctane-3,7-dione anti-dioxime
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂环辛烷-3,7-衍生物作为3,7-二氮杂[3.3.0]双环辛烷和3,7,10-杂环[3.3.3]丙炔环系统的前体

  摘要：

  已开发了由对甲苯磺酰胺和3-氯-2-氯甲基丙烯简单合成3,7-二取代-1,5-二氮杂环辛烷的方法。这些八元环中间体中异常的跨环反应使人们容易接近新型的3,7-二氮杂[3.3.0]双环辛烷和3,7,10-杂环[3.3.3]丙炔环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88401-3
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethylene-1,5-dimethylbenzenesulfonyl-1,5-diazacyclooctane 在 臭氧 作用下， 生成 1,5-ditosyl-1,5-diazocane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂环辛烷-3,7-衍生物作为3,7-二氮杂[3.3.0]双环辛烷和3,7,10-杂环[3.3.3]丙炔环系统的前体

  摘要：

  已开发了由对甲苯磺酰胺和3-氯-2-氯甲基丙烯简单合成3,7-二取代-1,5-二氮杂环辛烷的方法。这些八元环中间体中异常的跨环反应使人们容易接近新型的3,7-二氮杂[3.3.0]双环辛烷和3,7,10-杂环[3.3.3]丙炔环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88401-3

文献信息

• Facile Preparation of 3,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane and 3,7,10-Triheterocyclic [3.3.3]Propellane Ring Systems from 1,5-Diazacyclooctane 3,7-Derivatives¹
  作者：Paritosh R. Dave、Farhad Forohar、Theodore Axenrod、Kajal K. Das、Lida Qi、Clara Watnick、Hamid Yazdekhasti

  DOI：10.1021/jo9614755

  日期：1996.1.1

  5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane, (12). Acid-catalyzed hydration of 1a, in contrast, gives the expected 5-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol (10). Reaction of the dibromide 8 with the nucleophiles, sodium sulfide, sodium oxide, and sodium p-toluenesulfonamide conveniently delivers the corresponding novel 3,7,10-triheterocyclic [3.3.3]propellanes.

  对甲苯磺酰胺和3-氯-2-（氯甲基）-1-丙烯的环二聚反应，制得N，N'-双（对甲苯磺酰基）-3,7-双（亚甲基）-1,5-二氮杂环辛烷（1a） ），并将其臭氧化为相应的3,7-二酮2a。描述了由氢化铝锂处理或1a的溴化和2a衍生的二肟的氧化偶联引发的异常环空环化。这些反应分别导致研究较少的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷环系的以下衍生物：1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷（5）， N，N'-双（对甲苯磺酰基）-1,5-双（溴甲基）-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷（8）和N，N'-双（对甲苯磺酰基）-1 ，5-二硝基-3，7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，（12）。相比之下，酸催化1a的水合反应可得到预期的5-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3。1] nonan-1-ol（10）。二溴化物8与亲核试剂，硫化钠，氧化钠和对甲苯磺酰胺钠的反应可方便地产生相应的新型3,7
• Difluoramination of Heterocyclic Ketones:  Control of Microbasicity
  作者：Robert D. Chapman、Mark F. Welker、Charles B. Kreutzberger

  DOI：10.1021/jo9718399

  日期：1998.3.1

  Difluoramination of a tetrahydro-1,5-diazocine-3,7(2H, 6H)-dione to the corresponding 3,3,7,7-tetrakis(difluoramino)diazocine was achieved by a judicious choice of protecting group. Arenesulfonyl protecting groups for the diazocine nitrogens proved superior to acetyl during the slow disruption of the transannular bridge in 9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane intermediates by difluorosulfamic acid, While a 1,5-ditosyl derivative failed to proceed beyond the product of addition of difluoramine to one ketone carbonyl (hemiaminal 6), the use of 4-nitrobenzenesulfonyl as the protecting groups lowered the nitrogens' basicities below that of the oxygen site in the dione and intermediates, allowing the reaction to proceed to a gem-bis(difluoramino)diazocine product (11). A safer procedure for handling difluoramine is described.