6-(thiomorpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile | 1042784-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(thiomorpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-thiomorpholinonicotinonitrile；6-thiomorpholin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1042784-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: JUOXURYYMHFQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(thiomorpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 dirhodium tetraacetate 甲醇 、 iron(III) chloride 、 苯亚甲基二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 6-(1-imino-1-oxido-1λ6-thiomorpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。

  公开号：

  WO2011029537A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 6-氯-3-氰基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(thiomorpholin-4-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。

  公开号：

  WO2012003189A1

文献信息

• Design, synthesis and antimycobacterial activity of novel nitrobenzamide derivatives
  作者：Hongjian Wang、Kai Lv、Xiaoning Li、Bo Wang、Apeng Wang、Zeyu Tao、Yunhe Geng、Bin Wang、Menghao Huang、Mingliang Liu、Huiyuan Guo、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.08.005

  日期：2019.2

  Abstract We report herein the design and synthesis of a series of novel nitrobenzamide derivatives. Results reveal that many of them display considerable in vitro antitubercular activity. Four N-benzyl or N-(pyridine-2-yl)methyl 3,5-dinitrobenzamides A6, A11, C1 and C4 have not only the same excellent MIC values of 1500), opening a new direction for further development.

  摘要我们在此报告了一系列新型硝基苯甲酰胺衍生物的设计和合成。结果显示，它们中的许多显示出相当大的体外抗结核活性。四个3,5-二硝基苯甲酰胺的N-苄基或N-（吡啶-2-基）甲基A6，A11，C1和C4不仅具有相同的1500优异的MIC值，为进一步发展开辟了新的方向。
• Substituted (Heteroarylmethyl)thiohydantoins
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20120251551A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代（杂环芳基甲基）硫脲化合物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是前列腺癌。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20130079328A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• Substituted pyridines for modulating the WNT signaling pathway
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US09181235B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R1, R2, R3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法，其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2475653A1

  公开（公告）日：2012-07-18