(6-thiomorpholinopyridin-3-yl)methanamine | 1155656-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (6-thiomorpholinopyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: (6-thiomorpholin-4-ylpyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 1155656-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃S
• 分子量: 209.315
• InChiKey: HEVXDSXIWYTJNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-thiomorpholinopyridin-3-yl)methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((6-(1-oxide-thiomorpholino)pyridin-3-yl)methyl)biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。

  公开号：

  WO2012003189A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 Raney-Nickel 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (6-thiomorpholinopyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及用具有Formula（1）和（3）的化合物调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均代表环，R1、R2、R3如本文所定义。

  公开号：

  WO2012003189A1

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Design, synthesis and antimycobacterial activity of novel nitrobenzamide derivatives
  作者：Hongjian Wang、Kai Lv、Xiaoning Li、Bo Wang、Apeng Wang、Zeyu Tao、Yunhe Geng、Bin Wang、Menghao Huang、Mingliang Liu、Huiyuan Guo、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.08.005

  日期：2019.2

  Abstract We report herein the design and synthesis of a series of novel nitrobenzamide derivatives. Results reveal that many of them display considerable in vitro antitubercular activity. Four N-benzyl or N-(pyridine-2-yl)methyl 3,5-dinitrobenzamides A6, A11, C1 and C4 have not only the same excellent MIC values of 1500), opening a new direction for further development.

  摘要我们在此报告了一系列新型硝基苯甲酰胺衍生物的设计和合成。结果显示，它们中的许多显示出相当大的体外抗结核活性。四个3,5-二硝基苯甲酰胺的N-苄基或N-（吡啶-2-基）甲基A6，A11，C1和C4不仅具有相同的1500优异的MIC值，为进一步发展开辟了新的方向。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE WNT SIGNALING PATHWAY
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20130079328A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法：其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• Substituted pyridines for modulating the WNT signaling pathway
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US09181235B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compositions and methods for modulating the Wnt signaling pathway, using compounds having Formula (1) and (3): wherein A, B, Y and Z all represent rings, and R1, R2, R3 are as defined herein.

  本发明涉及使用具有式（1）和（3）的化合物来调节Wnt信号通路的组合物和方法，其中A、B、Y和Z均表示环，R1、R2、R3如本文所定义。
• PYRAZOLE COMPOUND AND THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES COMPRISING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1884513A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性并可用作糖尿病治疗或预防剂的吡唑化合物，该吡唑化合物由以下通式(I)表示： 其中环 Q 代表芳基或杂芳基，R1 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，R2 代表卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或叠氮基，R3 代表卤素原子、羟基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、叠氮基、氨基、酰氨基或酰胺基、R4 和 R5 彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14 芳基、杂芳基或类似基团，或其药理学上可接受的盐。