2,6-dibromo-3,4-dimethyl-aniline | 80948-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,4-dimethyl-aniline
• 英文别名: 2,6-Dibrom-3,4-dimethyl-anilin；3.5-Dibrom-4-amino-o-xylol；3.5-Dibrom-1.2.4-xylidin；2,6-Dibromo-3,4-dimethylaniline
• CAS: 80948-77-2
• 化学式: C₈H₉Br₂N
• 分子量: 278.974
• InChiKey: OQIZUVQSQMHQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-3,4-dimethyl-aniline 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6-dimethyl-3,4,8,9-tetraphenylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的内部炔烃环化：直接获得π共轭的Ullazines。

  摘要：

  已开发了钯（1-（2,6-二溴苯基）-1 H-吡咯与炔烃的环化反应），以构建各种π-共轭吲哚并[6,5,4,3- ja ]喹诺酮（戊嗪），反应性官能团耐受性。作为说明性例子，合成了三种新的基于脲嗪的敏化剂，并在DSSC装置中检查了这些染料的性能，证明了在有机光电子材料构造中直接C–H功能化的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01182
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-(2,6-dibromo-3,4-dimethyl-anilide) 在 硫酸 作用下， 生成 2,6-dibromo-3,4-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  作为取代过程中可能的中间体的添加剂化合物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002376

文献信息

• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VI. Bromination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Kazuhisa Inoue、Manabu Kondo、Hiroko Nakamura、Masahiro Fujikawa、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.597

  日期：1988.2

  The reaction of aromatic amines with benzyltrimethylammonium tribromide in dichloromethane–methanol containing calcium carbonate powder for 0.5 h at room temperature gave bromo-substituted aromatic amines in good yields.

  芳香胺与三溴化苄基三甲基铵在含有碳酸钙粉末的二氯甲烷-甲醇中在室温下反应 0.5 小时，以良好的收率得到溴取代的芳香胺。
• Jaeger; Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906, vol. 25, p. 353
  作者：Jaeger、Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• von Jaeger; Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906, vol. 25, p. 353
  作者：von Jaeger、Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• KAJIGAESHI, SHOJI;KAKINAMI, TAKAAKI;SHIMIZU, MICHIKAZU;TAKAHASHI, MAKOTO;+, TECHNOL. REPTS YAMAGUCHI UNIV., 4,(1988) N, C. 139-143
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KAKINAMI, TAKAAKI、SHIMIZU, MICHIKAZU、TAKAHASHI, MAKOTO、+

  DOI：——

  日期：——
• OKAMOTO, STUYOSHI;KAKINAMI, TAKAAKI;KUSUMOTO, MASAO;YONEMARU, SATOSHI;KAJ+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 114
  作者：OKAMOTO, STUYOSHI、KAKINAMI, TAKAAKI、KUSUMOTO, MASAO、YONEMARU, SATOSHI、KAJ+

  DOI：——

  日期：——