7-氯-苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物 | 100115-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 7-氯-苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物
• 英文名称: 7-chlorobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-Chlor-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid；7-chloro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 100115-02-4
• 化学式: C₈H₅ClO₂S
• 分子量: 200.645
• InChiKey: CJZVEXJNLHECLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物 在 苯 作用下， 生成 (+/-)-4,7-dichloro-(5ar,5bt,10bt,10cc)-5a,5b,10b,10c-tetrahydro-dibenzo[d,d']cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dithiophene-5,5,6,6-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Reactions in Sunlight. IV.¹ Photodimerization of Thianaphthene-1,1-dioxide and its Substituted Derivatives and of 3-Benzylidene-6,7-benzophthalide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a061
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol 在 盐酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 7-氯-苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Reactions in Sunlight. IV.¹ Photodimerization of Thianaphthene-1,1-dioxide and its Substituted Derivatives and of 3-Benzylidene-6,7-benzophthalide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a061

文献信息

• Organocatalytic enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction to access dihydrothiopyran-fused benzosulfolane skeletons bearing three contiguous stereocenters
  作者：Lei Yang、Jian-Qiang Zhao、Yong You、Zhen-Hua Wang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/d0cc04840b

  日期：——

  The first organocatalytic diastereo- and enantioselective tandem sulfa-Michael/aldol reaction of 2-mercaptoindole-3-carbaldehydes and 2-mercaptobenzaldehydes with benzo[b]thiophene sulfones was developed. With multiple hydrogen-bonding thiourea as a catalyst, a wide range of polycyclic dihydrothiopyran-fused benzosulfolanes were smoothly obtained with excellent results (up to 99% yield, >20 : 1 dr

  开发了第一个2-巯基吲哚-3-甲醛和2-巯基苯甲醛与苯并[ b ]噻吩砜的有机催化非对映和对映选择性磺胺-迈克尔/羟醛反应。用多种氢键合的硫脲作为催化剂，在温和的反应条件下，可以顺利获得各种多环二氢硫吡喃稠合的苯并砜类化合物，并具有优异的结果（产率高达99％，> 20：1 dr和99％ee）。
• Copper-Catalyzed Umpolung of <i>N</i>-2,2,2-Trifluoroethylisatin Ketimines for the Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition with Benzo[<i>b</i>]thiophene Sulfones
  作者：Wei-Cheng Yuan、Lei Yang、Jian-Qiang Zhao、Hong-Yan Du、Zhen-Hua Wang、Yong You、Yan-Ping Zhang、Jiabin Liu、Wenjing Zhang、Ming-Qiang Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01716

  日期：2022.7.1

  A copper-catalyzed umpolung of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines for the enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition with benzo[b]thiophene sulfones was developed. Using a catalyst system consisting of an (S,Sp)-tBu-Phosferrox ligand, Cu(OTf)2, and Cs2CO3, a range of pentacyclic spirooxindoles containing pyrrolidine and benzo[b]sulfolane subunits were obtained in high efficiency with excellent

  开发了一种铜催化的N -2,2,2-三氟乙基靛红酮亚胺与苯并[ b ]噻吩砜的对映选择性 1,3-偶极环加成反应。使用由 ( S , S p )- t Bu-Phosferrox 配体、Cu(OTf) 2和 Cs 2 CO 3组成的催化剂体系，以高浓度获得了一系列含有吡咯烷和苯并[ b ]环丁砜亚基的五环螺氧吲哚。在温和条件下具有出色的区域选择性、非对映选择性和对映选择性。也证明了该反应的实用性和多功能性。
• 手性3-螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：成都大学

  公开号：CN114573602A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一类手性3‑螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物，属于有机化学合成技术领域，并公开了其制备方法为：氩气保护下，将金属铜盐与手性配体L溶解在有机溶剂中搅拌0.5‑1 h后，加入
• Photodimerization of thianaphthene 1,1-dioxide. Structure
  作者：David N. Harpp、Cyril Heitner

  DOI：10.1021/jo00835a017

  日期：1970.10