7-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol | 101495-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 7-Chlor-benzo[b]thiophen-3-ol；7-Chloro-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 101495-16-3
• 化学式: C₈H₅ClOS
• 分子量: 184.646
• InChiKey: FXNKQZQCVICMOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 7-氯苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Dimerization Reactions in Sunlight. IV.¹ Photodimerization of Thianaphthene-1,1-dioxide and its Substituted Derivatives and of 3-Benzylidene-6,7-benzophthalide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a061
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯硫基乙酸 在 三氯化铝 、 氯苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 7-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  237.噻吩苯醌中羰基的相对反应性。第二部分 噻吩苯醌中取代基的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000893

文献信息

• Reactions with Mercaptans. IV. Reaction of Aromatic Thiols with 3(2H)-Thianaphthenone-1,1-dioxides and 2-Benzylidene-3(2H)-thianaphthenone-1-1-dioxide
  作者：Ahmed Mustafa、Salah Mohamed Abdel Dayem Zayed

  DOI：10.1021/ja01570a053

  日期：1957.7
• Guha; Chatterjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 429,431
  作者：Guha、Chatterjee

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 379,380
  作者：Guha、Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• Guha; Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 103
  作者：Guha、Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——